適應症
(1)無排卵症(包括多囊性卵巢疾患,PCOD),且對CLOMIPHENECITRATE之治療無反應之婦女(2)受控制下之卵巢過度刺激,誘導多個濾泡發育,應用在各種人工協助生殖計劃。(3)男性方面,因促性腺激素分泌不足所引起的精子生成不足症。 
劑型
270注射劑 
包裝
安瓿附溶液 
用法用量
 
包裝
安瓿附溶液 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署藥輸字第022406號 
註銷狀態
已註銷 
註銷日期
2004-04-16  
註銷理由
證別變更 
有效日期
2010-03-11  
發證日期
1999-02-23  
許可證種類
製 劑 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA00202240604 
中文品名
保妊康注射劑50國際單位 
英文品名
PUREGON 50 I.U. 
藥品類別
05限由醫師使用 
管制藥品分類級別
 
申請商地址
台北巿中山區復興北路378號8樓 
申請商統一編號
 
製造商名稱
製造廠廠址
 
製造廠公司地址
 
製造廠國別
 
製程
 
異動日期
2003-12-31  
資料更新時間
2020-02-25  
國際條碼
 
健保代碼
 
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
EACH AMPOULE OF SOLVENS CONTAINS: 1 ML
EACH AMPOULE CONTAINS: 50 IU (I
EACH AMPOULE OF SOLVENS CONTAINS: 4.5 MG