骨復舒注射劑
BONEFOS 60MG/ML CONCENTRATE FOR PARENTERAL INFUSION

適應症
惡性腫瘤之蝕骨性骨頭轉移,惡性高血鈣症 
劑型
270注射劑 
包裝
5 公撮/支安瓿 100支以下盒裝 
用法用量
無紀錄 
包裝
安瓿;;盒裝 
形狀
無紀錄 
特殊劑型
無紀錄 
顏色
無紀錄 
特殊氣味
無紀錄 
刻痕
無紀錄 
外觀尺寸
無紀錄 
標註一
無紀錄 
標註二
無紀錄 
許可證字號
衛署藥輸字第021809號 
註銷狀態
已註銷 
註銷日期
2017-04-10 
註銷理由
自請註銷 
有效日期
2016-05-07 
發證日期
1997-06-16 
許可證種類
製 劑 
舊證字號
無紀錄 
通關簽審文件編號
DHA00202180908 
中文品名
骨復舒注射劑 
英文品名
BONEFOS 60MG/ML CONCENTRATE FOR PARENTERAL INFUSION 
藥品類別
05限由醫師使用 
管制藥品分類級別
無紀錄 
主成分略述
申請商名稱
 
申請商地址
台北市信義區信義路五段7號台北101大樓之53至54樓 
申請商統一編號
 
製造商名稱
製造廠廠址
無紀錄 
製造廠公司地址
無紀錄 
製造廠國別
 
製程
無紀錄 
其他製造商
異動日期
2017-04-10 
資料更新時間
2020-02-25 12:46:50 
國際條碼
無紀錄 
健保代碼
B021809221,BC21809221 
相關連結
Bonefos solution for injection_021809_CCDS09+201404 TFDA request-104-09-23(廠商自行上傳).pdfBonefos inj_021809_carton&label-104-12-30(廠商自行上傳).pdf

成份表

處方標示 成分名稱 含量 單位
EACH ML CONTAINS: 60.00000000 MG

健保價格記錄

 

 

 

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