- 適應症
- 充血性心衰竭的短期療法
- 劑型
- 270注射劑
- 包裝
- 10毫升安瓿 100支以下盒裝
- 用法用量
- 無紀錄
- 包裝
- 安瓿;;盒裝::3582910025092,
- 形狀
- 無紀錄
- 特殊劑型
- 無紀錄
- 顏色
- 無紀錄
- 特殊氣味
- 無紀錄
- 刻痕
- 無紀錄
- 外觀尺寸
- 無紀錄
- 標註一
- 無紀錄
- 標註二
- 無紀錄
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第021128號
- 註銷狀態
- 無紀錄
- 註銷日期
- 無紀錄
- 註銷理由
- 無紀錄
- 有效日期
- 2025-06-08
- 發證日期
- 2020-05-11
- 許可證種類
- 製 劑
- 舊證字號
- 02020939
- 通關簽審文件編號
- DHA00202112800
- 中文品名
- 哌明克注射劑
- 英文品名
- PRIMACOR I.V. INJECTION
- 藥品類別
- 05限由醫師使用
- 管制藥品分類級別
- 無紀錄
- 主成分略述
- 申請商名稱
- 申請商地址
- 台北巿松山區復興北路337號12、13、14樓
- 申請商統一編號
- 無紀錄
- 製造商名稱
- 製造廠廠址
- 無紀錄
- 製造廠公司地址
- 無紀錄
- 製造廠國別
- 製程
- 無紀錄
- 其他製造商
- 異動日期
- 2016-01-26
- 資料更新時間
- 2020-08-28 14:50:45
- 國際條碼
- 無紀錄
- 健保代碼
- B021128229,BC21128229
- 相關連結
- PRIMACOR_LPI_E_CCDS v07_TFDA app 2016.02.16-105-02-18.pdf546317 Primacor harmonize box-108-11-04(廠商自行上傳).pdfBox_Delpharm Dijon-108-01-03(廠商自行上傳).pdf