愛克依注射液 {AKE 1100} @ 藥要看

許可證字號: 衛署藥輸字第020885號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004-10-26
註銷理由: 自請註銷原廠停製本藥
有效日期: 2004-10-16
發證日期: 1995-05-04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02017489
通關簽審文件編號: DHA00202088506
中文品名: 愛克依注射液
英文品名: AKE 1100
藥品類別: 05限由醫師使用
管制藥品分類級別: 無紀錄
主成分略述: SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O ), POTASSIUM CHLORIDE, SODIUM CHLORIDE, XYLITOL, L-ALANINE, ARGININE, L-HISTIDINE, L-ISOLEUCINE, L-LEUCINE, L-METHIONINE, L-PHENYLALANINE, L-PROLINE, L-THREONINE, L-TRYPTOPHAN, L-VALINE, GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL), LYSINE L- (HCL), POTASSIUM HYDROXIDE, SORBITOL, GLYCEROL-1-DIHYDROGEN PHOSPHATE DISODIUM 5H2O, GLYCEROL-2-DIHYDROGEN PHOSPHATE DISODIUM 5H2O
申請商名稱: 臺灣費森尤斯卡比股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區仁愛路三段30號5樓32號5樓
申請商統一編號: 12980985
製造商名稱: FRESENIUS
製造廠廠址: 無紀錄
製造廠公司地址: 無紀錄
製造廠國別
製程: 無紀錄
其他製造商: FRESENIUS KABI AUSTRIA GMBH
FRESENIUS
異動日期: 2004-10-27
資料更新時間: 2020-02-25 12:34:05
國際條碼: 無紀錄
健保代碼: B020885277

處方標示	成分名稱	含量	單位
EACH ML CONTAINS:	SORBITOL	30.00	MG
EACH ML CONTAINS:	XYLITOL	30.00	MG
EACH ML CONTAINS:	L-ALANINE	4.50	MG
EACH ML CONTAINS:	L-PROLINE	4.50	MG
EACH ML CONTAINS:	GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL)	4.20	MG
EACH ML CONTAINS:	SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O )	3.675	MG
EACH ML CONTAINS:	ARGININE	3.60	MG
EACH ML CONTAINS:	LYSINE L- (HCL)	2.474	MG
EACH ML CONTAINS:	L-LEUCINE	2.22	MG
EACH ML CONTAINS:	L-VALINE	1.86	MG
EACH ML CONTAINS:	GLYCEROL-2-DIHYDROGEN PHOSPHATE DISODIUM 5H2O	1.837	MG
EACH ML CONTAINS:	L-PHENYLALANINE	1.53	MG
EACH ML CONTAINS:	L-ISOLEUCINE	1.50	MG
EACH ML CONTAINS:	L-THREONINE	1.32	MG
EACH ML CONTAINS:	L-METHIONINE	1.29	MG
EACH ML CONTAINS:	GLYCEROL-1-DIHYDROGEN PHOSPHATE DISODIUM 5H2O	1.224	MG
EACH ML CONTAINS:	L-HISTIDINE	0.90	MG
EACH ML CONTAINS:	POTASSIUM HYDROXIDE	0.894	MG
EACH ML CONTAINS:	POTASSIUM CHLORIDE	0.855	MG
EACH ML CONTAINS:	L-TRYPTOPHAN	0.60	MG
EACH ML CONTAINS:	SODIUM CHLORIDE	0.1752	MG