適應症
刺激手術後之呼吸、有助於減少病患手術後肺之併發症、能使與呼吸衰竭無關之使用麻醉止痛劑患者加速甦醒、幫助麻醉後呼吸抑制之診斷及呼吸不能APNEA之治療、有利於加速吸入麻醉及過多鎮靜作用藥物患者之恢復率。 
劑型
270注射劑 
包裝
安瓿 
用法用量
 
包裝
安瓿 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署藥輸字第019287號 
註銷狀態
已註銷 
註銷日期
2000-10-20  
註銷理由
未展延而逾期者 
有效日期
1998-04-03  
發證日期
1992-05-26  
許可證種類
製 劑 
舊證字號
02014975 
通關簽審文件編號
DHA00201928702 
中文品名
致呼明注射液 
英文品名
DOPRAM INJECTION 
藥品類別
05限由醫師使用 
管制藥品分類級別
 
申請商地址
台北巿健康路156號8樓 
申請商統一編號
 
製造商名稱
製造廠廠址
 
製造廠公司地址
 
製造廠國別
 
製程
 
異動日期
2001-12-30  
資料更新時間
2020-02-25  
國際條碼
 
健保代碼
B019287238 
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
EACH ML CONTAINS: 20 MG
健保價格記錄
健保代碼 價格 含量 單位 期間
B019287238 205 20.00 ML 2001-04-01 ~ 2001-09-30
B019287238 261 20.00 ML 1995-03-01 ~ 2000-03-31
B019287238 235.04 20.00 ML 2000-04-01 ~ 2001-03-31
B019287238 0 20.00 ML 2001-10-01 ~ 2910-12-31