速利清注射液
CEREBROLYSIN AMPOULES

適應症
不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 
劑型
270注射劑 
包裝
100支以下盒裝 2,5,10,20公撮安瓿 
用法用量
無紀錄 
包裝
盒裝;;安瓿 
形狀
無紀錄 
特殊劑型
無紀錄 
顏色
無紀錄 
特殊氣味
無紀錄 
刻痕
無紀錄 
外觀尺寸
無紀錄 
標註一
無紀錄 
標註二
無紀錄 
許可證字號
衛署藥輸字第018737號 
註銷狀態
無紀錄 
註銷日期
無紀錄 
註銷理由
無紀錄 
有效日期
2023-07-15 
發證日期
2011-02-21 
許可證種類
製 劑 
舊證字號
02016515 
通關簽審文件編號
DHA00201873702 
中文品名
速利清注射液 
英文品名
CEREBROLYSIN AMPOULES 
藥品類別
05限由醫師使用 
管制藥品分類級別
無紀錄 
主成分略述
申請商名稱
 
申請商地址
台北市復興北路167號5樓 
申請商統一編號
無紀錄 
製造商名稱
製造廠廠址
無紀錄 
製造廠公司地址
無紀錄 
製造廠國別
 
製程
許可證持有者 
其他製造商
異動日期
2016-12-21 
資料更新時間
2020-02-25 11:58:23 
國際條碼
無紀錄 
健保代碼
B018737212,B018737221,B018737229 
相關連結
仿單-104-03-17.pdf標籤-104-03-17.pdf

成份表

處方標示 成分名稱 含量 單位
EACH ML CONTAINS: 215.20000000 MG

健保價格記錄

 

 

 

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