貝他眼點眼液0.5%W/V
BUNOLGAN LIQUIFILN STERILE OPHTHALMIC SOLUTION 0.5% W/V

適應症
慢性開放性青光眼,高眼壓之眼內壓控制 
劑型
472點眼液劑 
包裝
100公撮以下塑膠瓶裝 
用法用量
無紀錄 
包裝
塑膠瓶裝::, 
形狀
無紀錄 
特殊劑型
無紀錄 
顏色
無紀錄 
特殊氣味
無紀錄 
刻痕
無紀錄 
外觀尺寸
無紀錄 
標註一
無紀錄 
標註二
無紀錄 
許可證字號
衛署藥輸字第018664號 
註銷狀態
已註銷 
註銷日期
2020-09-29 
註銷理由
自請註銷 
有效日期
2023-12-08 
發證日期
2013-06-27 
許可證種類
製 劑 
舊證字號
02016966 
通關簽審文件編號
DHA00201866401 
中文品名
貝他眼點眼液0.5%W/V 
英文品名
BUNOLGAN LIQUIFILN STERILE OPHTHALMIC SOLUTION 0.5% W/V 
藥品類別
06須由醫師處方使用 
管制藥品分類級別
無紀錄 
主成分略述
申請商名稱
 
申請商地址
台北市中正區羅斯福路2段102號9樓 
申請商統一編號
 
製造商名稱
製造廠廠址
無紀錄 
製造廠公司地址
無紀錄 
製造廠國別
 
製程
無紀錄 
其他製造商
異動日期
2013-07-08 
資料更新時間
2020-11-27 12:35:23 
國際條碼
無紀錄 
健保代碼
B018664421,BC18664421 
相關連結
010186640001-106-08-17.pdf010186640003-106-08-17.pdf010186640002-106-08-17.pdf

成份表

處方標示 成分名稱 含量 單位
EACH ML CONTAINS: 5.00000000 MG

健保價格記錄

 

 

 

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