- 適應症
- 呼吸道感染、腎臟與尿道感染、敗血症、細菌性心內膜炎、腦膜炎、骨骼關節軟組織及皮膚炎症、腹腔炎症、耳、鼻、喉之感染及生殖器官感染
- 劑型
- 240乾粉注射劑
- 包裝
- 小瓶
- 用法用量
- 包裝
- 小瓶
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第015879號
- 註銷狀態
- 已註銷
- 註銷日期
- 1999-09-22
- 註銷理由
- 未展延而逾期者
- 有效日期
- 1992-06-18
- 發證日期
- 1987-06-18
- 許可證種類
- 製 劑
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA00201587904
- 中文品名
- 發達黴素注射劑１公克
- 英文品名
- CEFOTAXIME SODIUM INJECTION 1GM
- 藥品類別
- 05限由醫師使用
- 管制藥品分類級別
- 申請商地址
- 台北市松山區民權東路三段181號12樓
- 申請商統一編號
- 製造廠廠址
- 製造廠公司地址
- 製造廠國別
- 製程
- 異動日期
- 2001-12-30
- 資料更新時間
- 2020-02-25
- 國際條碼
- 健保代碼
| 處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
|---|---|---|---|
| EACH VIAL CONTAINS: | 1000 | MG |