適應症
維護肝臟正常功能 
劑型
270注射劑 
包裝
安瓿 
用法用量
 
包裝
安瓿 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署藥輸字第010200號 
註銷狀態
已註銷 
註銷日期
1988-08-01  
註銷理由
有效期間已屆未能補件 
有效日期
1987-06-04  
發證日期
1982-06-04  
許可證種類
製 劑 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA00201020007 
中文品名
補安朗注射液 
英文品名
METIOEPATINA NORMALE 
藥品類別
05限由醫師使用 
管制藥品分類級別
 
申請商地址
台南巿凱旋路254號 
申請商統一編號
 
製造商名稱
製造廠廠址
 
製造廠公司地址
 
製造廠國別
 
製程
 
異動日期
2001-12-30  
資料更新時間
2020-02-25  
國際條碼
 
健保代碼
 
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
EACH AMPOULE(2ML) CONTAINS: 0.02 MG
EACH AMPOULE(2ML) CONTAINS: 0.06 GM
EACH AMPOULE(2ML) CONTAINS: 10 MG
EACH AMPOULE(2ML) CONTAINS: 2 MG
EACH AMPOULE(2ML) CONTAINS: 1 MG
EACH AMPOULE(2ML) CONTAINS: 0.03 GM
EACH AMPOULE(2ML) CONTAINS: 0.02 GM
EACH AMPOULE(2ML) CONTAINS: 0.1 MG
EACH AMPOULE(2ML) CONTAINS: 0 MCG/M
EACH AMPOULE(2ML) CONTAINS: 0.5 ML