- 適應症
- 非組織梗阻之青春期前之隱睪症、由於性腺刺激素減少或缺乏時所引起之不孕症、出血性子宮疾病
- 劑型
- 240乾粉注射劑
- 包裝
- 安瓿附溶液
- 用法用量
- 包裝
- 安瓿附溶液
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第009030號
- 註銷狀態
- 已註銷
- 註銷日期
- 1997-01-09
- 註銷理由
- 公司歇業
- 有效日期
- 1992-08-10
- 發證日期
- 1981-08-10
- 許可證種類
- 製 劑
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA00200903008
- 中文品名
- 互滿丁注射劑１０００國際單位
- 英文品名
- HOMOSTEN
- 藥品類別
- 05限由醫師使用
- 管制藥品分類級別
- 申請商地址
- 台北巿襄陽路６號１１樓
- 申請商統一編號
- 製造廠廠址
- 製造廠公司地址
- 製造廠國別
- 製程
- 異動日期
- 2001-12-30
- 資料更新時間
- 2020-02-25
- 國際條碼
- 健保代碼
| 處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
|---|---|---|---|
| EACH AMPOULE CONTAINS: | 2 | ML | |
| EACH AMPOULE CONTAINS: | 1000 | IU (I | |
| EACH AMPOULE CONTAINS: | 10 | MG |