- 適應症
- 支氣管氣喘 ＊＊ＡＩＮＳ：
- 劑型
- 102口腔氣化噴霧劑
- 包裝
- 罐裝附吸入器 罐裝
- 用法用量
- 包裝
- 罐裝附吸入器;;罐裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第004624號
- 註銷狀態
- 已註銷
- 註銷日期
- 2005-06-15
- 註銷理由
- 未展延而逾期者
- 有效日期
- 1987-10-07
- 發證日期
- 1976-09-14
- 許可證種類
- 製 劑
- 舊證字號
- 13006872
- 通關簽審文件編號
- DHA00200462402
- 中文品名
- 喘樂克定量噴霧液
- 英文品名
- ALUPENT METERED AEROSOL
- 藥品類別
- 07須經醫師指示使用
- 管制藥品分類級別
- 申請商地址
- 台北巿民生東路三段４９？５１號１２Ｆ
- 申請商統一編號
- 製造廠廠址
- 製造廠公司地址
- 製造廠國別
- 製程
- 異動日期
- 2005-08-10
- 資料更新時間
- 2020-02-25
- 國際條碼
- 健保代碼
| 處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
|---|---|---|---|
| EACH VIAL(300 SINGLE DOSES/15ML)CONTAIN | 0.225 | GM |