- 適應症
- 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫
- 劑型
- 103口腔吸入劑
- 包裝
- 瓶裝
- 用法用量
- 包裝
- 瓶裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第004599號
- 註銷狀態
- 已註銷
- 註銷日期
- 1993-07-08
- 註銷理由
- 自請註銷
- 有效日期
- 1993-06-01
- 發證日期
- 1976-09-07
- 許可證種類
- 製 劑
- 舊證字號
- 02001922
- 通關簽審文件編號
- DHA00200459900
- 中文品名
- 喘樂克吸入液２％
- 英文品名
- ALUPENT SOLUTION 2%
- 藥品類別
- 06須由醫師處方使用
- 管制藥品分類級別
- 申請商地址
- 台北巿民生東路三段４９？５１號１２Ｆ
- 申請商統一編號
- 製造廠廠址
- 製造廠公司地址
- 製造廠國別
- 製程
- 異動日期
- 2001-12-30
- 資料更新時間
- 2020-02-25
- 國際條碼
- 健保代碼
| 處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
|---|---|---|---|
| EACH 100ML CONTAINS: | 2 | GM |