- 適應症
- 鎮咳、袪痰(支氣管炎、咽喉炎等所引起之咳嗽)。
- 劑型
- 110錠劑
- 包裝
- 6-1000錠塑膠瓶裝
- 用法用量
- 請詳見仿單
- 包裝
- 塑膠瓶裝
- 形狀
- 無紀錄
- 特殊劑型
- 無紀錄
- 顏色
- 無紀錄
- 特殊氣味
- 無紀錄
- 刻痕
- 無紀錄
- 外觀尺寸
- 無紀錄
- 標註一
- 無紀錄
- 標註二
- 無紀錄
- 許可證字號
- 衛署藥製字第056795號
- 註銷狀態
- 無紀錄
- 註銷日期
- 無紀錄
- 註銷理由
- 無紀錄
- 有效日期
- 2022-02-09
- 發證日期
- 2012-02-09
- 許可證種類
- 製 劑
- 舊證字號
- 無紀錄
- 通關簽審文件編號
- DHY00105679500
- 中文品名
- ''嘉林''鎮咳痰錠
- 英文品名
- JONCOTAN TABLETS "C.L."
- 藥品類別
- 06須由醫師處方使用
- 管制藥品分類級別
- 無紀錄
- 主成分略述
- 申請商名稱
- 申請商地址
- 台北市士林區通河東街1段110號
- 申請商統一編號
- 製造商名稱
- 製造廠廠址
- 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
- 製造廠公司地址
- 無紀錄
- 製造廠國別
- 製程
- 無紀錄
- 其他製造商
- 異動日期
- 2017-03-10
- 資料更新時間
- 2020-06-26 05:12:46
- 國際條碼
- 無紀錄
- 健保代碼
- A056795100
- 相關連結
- 010567950001___20120319.pdf
健保價格記錄
醫事新知
- 2017-10-26 廠商主動通報,案內藥品於長期安定性試驗之溶離度試驗結果未符合原核准規格, 1 藥品下架回收
- 2017-06-03 案內批號藥品有異物混入藥品內, 1 藥品下架回收
- 2016-10-13 藥品經檢驗,溶離度試驗結果未符合原核准規格, 1 藥品下架回收
- 2015-03-16 [回收藥品]持續安定性試驗(第6個月)之溶離試驗結果與原核准規格不符
- 2015-02-10 [回收藥品]持續性安定性試驗之含量測定、溶離度試驗和複檢結果皆與原核准規格不符
- 2013-12-10 [回收藥品]錠劑外觀變成黃白色 (主動回收)
- 2013-12-03 [回收藥品]顏色異常 (不良品通報回收)
- 2013-10-04 [回收藥品]重量差異試驗結果與規格不符
- 2013-05-13 [回收藥品]顏色異常
- 2013-05-10 [回收藥品]溶離度試驗結果與規格不符