- 適應症
- 嚴重之急性疼痛、癌症引起之嚴重疼痛。
- 劑型
- 130膠囊劑
- 包裝
- 塑膠容器裝 鋁箔袋盒裝
- 用法用量
- 無紀錄
- 包裝
- 塑膠容器裝;;鋁箔袋盒裝
- 形狀
- 長圓柱形
- 特殊劑型
- 無紀錄
- 顏色
- 深青/透明
- 特殊氣味
- 無紀錄
- 刻痕
- 無紀錄
- 外觀尺寸
- 無紀錄
- 標註一
- 無紀錄
- 標註二
- 無紀錄
- 許可證字號
- 衛署藥製字第040422號
- 註銷狀態
- 已註銷
- 註銷日期
- 2013-12-17
- 註銷理由
- 自請註銷
- 有效日期
- 2016-10-11
- 發證日期
- 1996-10-11
- 許可證種類
- 製 劑
- 舊證字號
- 無紀錄
- 通關簽審文件編號
- null
- 中文品名
- "南光" 立克痛膠囊50公絲(鹽酸妥美度)
- 英文品名
- LIMADOL CAPSULES 50MG (TRAMADOL HYDROCHLORIDE) "N.K."
- 藥品類別
- 06須由醫師處方使用
- 管制藥品分類級別
- 無紀錄
- 主成分略述
- 申請商名稱
- 申請商地址
- 台南縣新化鎮全興里中山路1001號
- 申請商統一編號
- 無紀錄
- 製造商名稱
- 製造廠廠址
- 無紀錄
- 製造廠公司地址
- 無紀錄
- 製造廠國別
- 製程
- 無紀錄
- 其他製造商
- 異動日期
- 2013-12-17
- 資料更新時間
- 2020-02-25 06:32:07
- 國際條碼
- 無紀錄
- 健保代碼
- A040422100
- 相關連結
- 010404220001.pdf
健保價格記錄
醫事新知
- 2015-08-22 針對某廠商停產mannitol一事,健保署說明
- 2015-04-10 [回收藥品]未密封/密封不全
- 2013-12-30 [回收藥品]處方情形有影響病人對該藥品吸收之疑慮
- 2013-12-30 [回收藥品]處方情形有影響病人對該藥品吸收之疑慮
- 2013-12-30 [回收藥品]處方情形有影響病人對該藥品吸收之疑慮
- 2013-12-30 [回收藥品]處方情形有影響病人對該藥品吸收之疑慮
- 2013-12-30 [回收藥品]處方情形有影響病人對該藥品吸收之疑慮
- 2013-12-30 [回收藥品]處方情形有影響病人對該藥品吸收之疑慮
- 2013-12-30 [回收藥品]處方情形有影響病人對該藥品吸收之疑慮
- 2013-12-30 [回收藥品]處方情形有影響病人對該藥品吸收之疑慮