拿歐敏錠
NAOMIN TABLETS

適應症
緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 
劑型
110錠劑 
包裝
6~1000錠塑膠瓶裝 
用法用量
成人一次一錠。一日3至4次,每次間隔4小時以上服用。12歲以上,適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,適用成人劑量之1/2;3歲以上未滿6歲,適用成人劑量之1/4;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。 
包裝
塑膠瓶裝 
形狀
無紀錄 
特殊劑型
無紀錄 
顏色
無紀錄 
特殊氣味
無紀錄 
刻痕
無紀錄 
外觀尺寸
無紀錄 
標註一
無紀錄 
標註二
無紀錄 
許可證字號
衛署藥製字第033857號 
註銷狀態
無紀錄 
註銷日期
無紀錄 
註銷理由
無紀錄 
有效日期
2023-03-21 
發證日期
1991-03-21 
許可證種類
製 劑 
舊證字號
12013978 
通關簽審文件編號
DHY00103385705 
中文品名
拿歐敏錠 
英文品名
NAOMIN TABLETS 
藥品類別
17醫師藥師藥劑生指示藥品 
管制藥品分類級別
無紀錄 
主成分略述
申請商名稱
 
申請商地址
高雄市燕巢區安招村安林四街22號1樓 
申請商統一編號
 
製造商名稱
製造廠廠址
無紀錄 
製造廠公司地址
無紀錄 
製造廠國別
 
製程
無紀錄 
其他製造商
異動日期
2013-04-02 
資料更新時間
2020-02-25 05:48:17 
國際條碼
無紀錄 
健保代碼
無紀錄 
相關連結
010338570001.pdf01033857c0001.pdf

成份表

處方標示 成分名稱 含量 單位
EACH TABLET CONTAINS: 3 MG

 

 

 

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