適應症
緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 
劑型
592栓劑 
包裝
盒裝 
用法用量
為降低不良反應之風險,應使用最低有效劑量,並作為期最短之治療。成人: 每日最大劑量不建議大於100 mg。症狀較輕或長期治療時,每日投予75 -100 mg即足夠。每日總劑量應分2-3次使用。為避免夜間疼痛及早晨僵硬症狀,日間以錠劑治療外,可於睡前補充一粒栓劑。兒童:一歲以上的孩童視病情的嚴重度給予每天0.5 -2 mg/kg體重,分 2-3次使用。幼年型風濕性關節炎的治療可提高至 3 mg/kg體重分次使用。 栓劑50 mg及75 mg不建議使用於孩童。 
包裝
盒裝::4714025450912, 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署藥製字第028805號 
註銷狀態
 
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2028-05-26  
發證日期
1986-05-26  
許可證種類
製 劑 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHY00102880505 
中文品名
麻敵通栓劑12.5毫克(待克菲那) 
英文品名
MULTIDON SUPPOSITORY 12.5MG (DICLOFENAC) 
藥品類別
06須由醫師處方使用 
管制藥品分類級別
 
申請商地址
桃園市新屋區社子村社子8號 
申請商統一編號
35127383 
製造廠廠址
 
製造廠公司地址
 
製造廠國別
 
製程
 
異動日期
2017-05-26  
資料更新時間
2023-06-29  
國際條碼
 
健保代碼
A028805500,AC28805500 
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
EACH SUPPOSITORY (900MG)CONTAINS: 12.5 MG
健保價格記錄
健保代碼 價格 含量 單位 期間
A028805500 1.79 . 2009-10-01 ~ 2011-11-30
AC28805500 5 . 2014-12-01 ~ 2910-12-31
A028805500 1.71 . 2014-07-01 ~ 2014-12-31
A028805500 4.62 . 2003-03-01 ~ 2006-10-31
A028805500 2.66 . 2007-09-01 ~ 2009-09-30
A028805500 3.34 . 2006-11-01 ~ 2007-08-31
A028805500 1.77 . 2011-12-01 ~ 2014-06-30
A028805500 6.15 . 2000-04-01 ~ 2001-03-31
A028805500 5.49 . 2001-04-01 ~ 2003-02-28
A028805500 6.75 . 1995-03-01 ~ 2000-03-31
A028805500 0 . 2015-01-01 ~ 2910-12-31