- 適應症
- 作為循環血液量和組織間液減少時之細胞外液、補充劑代謝性酸中毒的治療及能量的補給
- 劑型
- 270注射劑
- 包裝
- 250、500、1000ml，100支以下玻璃瓶裝
- 用法用量
- 無紀錄
- 包裝
- 玻璃瓶裝::4711916004957,
- 形狀
- 無紀錄
- 特殊劑型
- 無紀錄
- 顏色
- 無色或幾乎無色的澄清
- 特殊氣味
- 無紀錄
- 刻痕
- 無紀錄
- 外觀尺寸
- 無紀錄
- 標註一
- 無紀錄
- 標註二
- 無紀錄
- 許可證字號
- 衛署藥製字第027246號
- 註銷狀態
- 無紀錄
- 註銷日期
- 無紀錄
- 註銷理由
- 無紀錄
- 有效日期
- 2024-07-19
- 發證日期
- 1983-07-19
- 許可證種類
- 製 劑
- 舊證字號
- 無紀錄
- 通關簽審文件編號
- DHY00102724603
- 中文品名
- 哈特曼輸必妥注射液
- 英文品名
- HARTMANN-SORBITOL INJECTION "S.T."
- 藥品類別
- 05限由醫師使用
- 管制藥品分類級別
- 無紀錄
- 主成分略述
- 申請商名稱
- 申請商地址
- 桃園市桃園區介壽路２２號
- 申請商統一編號
- 無紀錄
- 製造商名稱
- 製造廠廠址
- 無紀錄
- 製造廠公司地址
- 無紀錄
- 製造廠國別
- 製程
- 無紀錄
- 其他製造商
- 異動日期
- 2015-08-19
- 資料更新時間
- 2020-02-25 05:08:14
- 國際條碼
- 無紀錄
- 健保代碼
- A027246277,AC27246277
成份表
健保價格記錄
醫事新知
- 2015-08-22 針對某廠商停產mannitol一事，健保署說明
- 2015-08-21 傳聞 利尿劑 Mannitol 停產
- 2015-02-16 [回收藥品]接獲醫療院所通報案內批號產品混入其他藥品，為確認產品包裝之一致性，故予以回收。
- 2014-04-24 [回收藥品]異物混入藥品內
- 2013-05-24 [回收藥品]混藥 (主動回收)
- 2013-03-14 [回收藥品]部分留樣品發現藥液顏色變黃情形
- 2012-10-19 [回收藥品]顏色異常
- 2012-09-19 [回收藥品]顏色異常
- 2011-10-26 [回收藥品]藥品外觀顏色異常
- 2011-09-05 [回收藥品]內部瓶壁黏一毛髮