- 適應症
- 氣喘、袪痰、急、慢性支氣管炎引起之氣管平滑肌痙攣
- 劑型
- 110錠劑
- 包裝
- 瓶裝
- 用法用量
- 無紀錄
- 包裝
- 瓶裝
- 形狀
- 圓扁形
- 特殊劑型
- 無紀錄
- 顏色
- 白色
- 特殊氣味
- 無紀錄
- 刻痕
- 無紀錄
- 外觀尺寸
- 無紀錄
- 標註一
- CR,062
- 標註二
- 無紀錄
- 許可證字號
- 衛署藥製字第024695號
- 註銷狀態
- 無紀錄
- 註銷日期
- 無紀錄
- 註銷理由
- 無紀錄
- 有效日期
- 2024-05-25
- 發證日期
- 1982-02-03
- 許可證種類
- 製 劑
- 舊證字號
- 無紀錄
- 通關簽審文件編號
- DHY00102469504
- 中文品名
- 喘得福錠
- 英文品名
- FUDELLINE TABLETS
- 藥品類別
- 06須由醫師處方使用
- 管制藥品分類級別
- 無紀錄
- 主成分略述
- 申請商名稱
- 申請商地址
- 屏東縣屏東市龍華路381號
- 申請商統一編號
- 製造商名稱
- 製造廠廠址
- 無紀錄
- 製造廠公司地址
- 無紀錄
- 製造廠國別
- 製程
- 無紀錄
- 其他製造商
- 異動日期
- 2015-01-27
- 資料更新時間
- 2020-02-25 04:51:57
- 國際條碼
- 無紀錄
- 健保代碼
- A024695100
健保價格記錄
醫事新知
- 2017-04-06 含量測定結果與規格不符, 1 藥品下架回收
- 2017-03-30 案內批號藥品有顏色異常、沉澱情形, 1 藥品下架回收
- 2016-07-28 產品含量測定結果與規格不符, 1 藥品下架回收
- 2015-09-18 持續性安定性試驗檢驗結果不合格與原料藥問題, 4 藥品下架回收
- 2015-04-21 [回收藥品]主成分未具有原料藥許可證,亦未循自用原料模式申請輸入許可
- 2015-04-18 食藥署說明第二波專案清查碳酸鎂(鈣)原料之查核結果
- 2014-12-19 嚴重違反GMP藥廠公告
- 2013-11-21 [回收藥品]兩批產品混合成一批,隨意變更製造方法,未經確效
- 2013-10-04 嚴重違反GMP藥廠公告
- 2012-10-17 [回收藥品]於他廠進行PTP分裝;與原查驗登記不符