- 適應症
- 急救時及手術前後之水分補給、電解質營養補給、糖尿病、肝疾患等糖利用障礙之水分補給、電解質補給及營養障礙改善、下痢噁吐引起之脫水症狀及營養障礙之改善
- 劑型
- 270注射劑
- 包裝
- 100支以下盒裝 500毫升PP 塑膠瓶裝 (polypropylene)
- 用法用量
- 無紀錄
- 包裝
- 玻璃瓶裝::4711928849270,;;盒裝
- 形狀
- 無紀錄
- 特殊劑型
- 無紀錄
- 顏色
- 澄清透明
- 特殊氣味
- 無
- 刻痕
- 無
- 外觀尺寸
- 玻璃瓶裝
- 標註一
- 無紀錄
- 標註二
- 無紀錄
- 許可證字號
- 衛署藥製字第009271號
- 註銷狀態
- 無紀錄
- 註銷日期
- 無紀錄
- 註銷理由
- 無紀錄
- 有效日期
- 2023-05-25
- 發證日期
- 1976-03-17
- 許可證種類
- 製 劑
- 舊證字號
- 00000000
- 通關簽審文件編號
- DHY00100927100
- 中文品名
- 輸必得哈特曼注射液
- 英文品名
- SORBIT-HARTMANN INJECTION
- 藥品類別
- 05限由醫師使用
- 管制藥品分類級別
- 無紀錄
- 主成分略述
- 申請商名稱
- 申請商地址
- 台北市重慶南路三段３６巷１２號
- 申請商統一編號
- 製造商名稱
- 製造廠廠址
- 無紀錄
- 製造廠公司地址
- 無紀錄
- 製造廠國別
- 製程
- 無紀錄
- 其他製造商
- 異動日期
- 2016-09-20
- 資料更新時間
- 2020-02-25 02:04:54
- 國際條碼
- 無紀錄
- 健保代碼
- A009271277,AC09271277
- 相關連結
- 01009271003-104-10-22(廠商自行上傳).pdf105.09.05 輸必得哈特曼 仿單標籤黏貼表-105-09-21.pdf
成份表
健保價格記錄
醫事新知
- 2017-09-21 廠商主動通報，說明案內批號藥品於長期安定性試驗中發現主成分(Dicyclomine HCl)含量低於原核准規格， 1 藥品下架回收
- 2016-05-26 未依GMP規定改包裝及儲存藥品、生產及銷毀紀錄填寫不實， 193 藥品下架回收
- 2015-08-27 11 款藥物下架回收，除 1 款因藥品外觀異常外皆因使用不符合規定之原料藥
- 2015-08-22 針對某廠商停產mannitol一事，健保署說明
- 2015-06-01 食藥署說明查核”永豐”生理食鹽水注射液(20mL)查核結果與後續處置
- 2015-05-18 立即下架”永豐”生理食鹽水注射液(衛署藥製字第001085號)(批號273A79D)藥品
- 2014-10-06 [回收藥品]異物混入藥品內
- 2014-05-14 [回收藥品]乾粉注射劑藥品無菌充填工程中，充填組件（充填盤、充填針、藥粉儲存桶及下料攪拌器等）及器械僅以乾熱滅菌121℃, 45分鐘，粉末充填機膠栓送料盤及軌道僅以70%酒精消毒液擦拭，未予滅菌，亦未執行滅菌過程確效，無法確保其無菌狀態，導致相關無菌產品之品質疑慮。
- 2014-02-21 [回收藥品]異物混入藥品內(不良品通報)
- 2012-12-21 [回收藥品]異物混入藥品內