- 適應症
- Besponsa 單獨使用,適用於治療患有復發型或頑固型CD22 陽性B 細胞前驅因子之急性淋巴芽細胞白血病(ALL)之成人病患。具費城染色體陽性(Ph+)的復發型或頑固型CD22 陽性B 細胞前驅因子之ALL的成人病患,應至少對一種酪胺酸激酶抑制劑(TKI)治療無效。
- 劑型
- 243凍晶注射劑
- 包裝
- 每玻璃小瓶1毫克;100支以下盒裝
- 用法用量
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- 包裝
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- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 註銷狀態
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- 註銷日期
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- 註銷理由
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- 有效日期
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2028-04-25
- 發證日期
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2018-04-25
- 許可證種類
- 菌 疫
- 舊證字號
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- 通關簽審文件編號
- DHA06000108100
- 中文品名
- 沛斯博凍晶注射劑1毫克
- 英文品名
- BESPONSA 1 mg Powder for Concentrate for Solution for infusion
- 藥品類別
- 05限由醫師使用
- 管制藥品分類級別
- 基因工程產品_新成分
- 申請商地址
- 台北市信義區松仁路100號42、43樓
- 申請商統一編號
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- 製造廠廠址
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401 NORTH MIDDLETOWN ROAD, PEARL RIVER, NY 10965-1299, U.S.A.
- 製造廠公司地址
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- 製造廠國別
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- 製程
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- 異動日期
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- 資料更新時間
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2023-04-28
- 國際條碼
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- 健保代碼
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