新鮮視人工淚液
Fresh-Eye DE

適應症
暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 
劑型
472點眼液劑 
包裝
100毫升以下塑膠瓶裝 
用法用量
無紀錄 
包裝
無紀錄 
形狀
無紀錄 
特殊劑型
無紀錄 
顏色
無紀錄 
特殊氣味
無紀錄 
刻痕
無紀錄 
外觀尺寸
無紀錄 
標註一
無紀錄 
標註二
無紀錄 
許可證字號
衛部藥輸字第027369號 
註銷狀態
無紀錄 
註銷日期
無紀錄 
註銷理由
無紀錄 
有效日期
2023-01-02 
發證日期
2018-01-02 
許可證種類
製 劑 
舊證字號
無紀錄 
通關簽審文件編號
DHA05202736903 
中文品名
新鮮視人工淚液 
英文品名
Fresh-Eye DE 
藥品類別
17醫師藥師藥劑生指示藥品 
管制藥品分類級別
符合「指示藥品審查基準」之指示藥品 
主成分略述
申請商名稱
 
申請商地址
台北巿敦化南路一段179號13樓 
申請商統一編號
 
製造商名稱
製造廠廠址
1-14-1 YASUUCHI, YATSUOMACHI, TOYAMA-CITY, TOYAMA, JAPAN 
製造廠公司地址
無紀錄 
製造廠國別
日本 
製程
無紀錄 
其他製造商
異動日期
無紀錄 
資料更新時間
2020-02-26 06:34:57 
國際條碼
無紀錄 
健保代碼
無紀錄 
相關連結
衛部藥輸字第027369號新鮮視人工淚液+標籤-107-04-20-108-03-27(廠商自行上傳).pdf衛部藥輸字第027369號新鮮視人工淚液 標籤-107-04-20.pdfフレッシュEYEDE添付文書_再校(印刷最終版0706)-108-03-27(廠商自行上傳).pdf衛部藥輸字第027369號新鮮視人工淚液_仿單-108-02-11.pdfフレッシュEYEDEケース_四校(印刷最終版0801)-108-03-27(廠商自行上傳).pdf衛部藥輸字第027369號新鮮視人工淚液_外盒-108-02-11.pdf

成份表

處方標示 成分名稱 含量 單位
無紀錄 6.30000000 MG
無紀錄 1.00000000 MG

 

 

 

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