- 適應症
- Lenalidomide與dexamethasone合併使用可治療先前尚未接受過任何治療且不適合移植之多發性骨髓瘤患者。
Lenalidomide與dexamethasone合併使用可治療先前已接受至少一種治療失敗之多發性骨髓瘤(multiple myloma, MM)患者。
在其他治療方式不佳的情況下，Lenalidomide可單獨用於治療IPSS分級為低或中度(Intermediate-1)風險且單獨伴隨染色體5q缺失之骨髓增生不良症候群(MDS)所導致的輸血依賴型貧血之成年病人。
- 劑型
- 130膠囊劑
- 包裝
- 2-1000粒塑膠瓶裝(HDPE) 2-1000粒PVC/ACLAR鋁箔盒裝
- 用法用量
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- 包裝
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- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 註銷狀態
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- 註銷日期
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- 註銷理由
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- 有效日期
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2028-10-29
- 發證日期
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2018-10-29
- 許可證種類
- 製 劑
- 舊證字號
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- 通關簽審文件編號
- DHY05106019102
- 中文品名
- 嵐霓膠囊2.5毫克
- 英文品名
- Lenli Capsules 2.5mg
- 藥品類別
- 06須由醫師處方使用
- 管制藥品分類級別
- 新單位含量
- 申請商地址
- 台北市大安區信義路三段149號15樓
- 申請商統一編號
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- 製造廠廠址
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- 製造廠公司地址
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- 製造廠國別
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- 製程
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- 異動日期
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- 資料更新時間
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2023-07-27
- 國際條碼
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- 健保代碼
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