欣普尼 注射液
Simponi (golimumab),Solution for Injection

適應症
1、類風濕性關節炎:與methotrexate併用適用於治療中至重度活動性類風濕性關節炎成人病人。 2、乾癬性關節炎:單獨使用或與methotrexate併用適用於治療對疾病修飾性抗風濕藥物(DMARDs)無效之活動性乾癬性關節炎成人病人。 3、僵直性脊椎炎:適用於治療活動性僵直性脊椎炎成人病人。 4、潰瘍性結腸炎:適用於對於皮質類固醇和6-mercaptopurine (6-MP)或azathioprine (AZA)等傳統治療無效、或對這種療法不耐受或有醫療禁忌之中度至嚴重活動性潰瘍性結腸炎成人病人。 5、無放射影像確認之中軸性脊椎關節炎(Non-radiographic axial spondyloarthritis, 簡稱nr-axSpA):適用於治療嚴重活動性無放射影像確認之中軸性脊椎關節炎且符合下列所有條件的成人病人: (1)對非類固醇抗發炎藥物(NSAID)治療反應不佳或無法耐受。 (2)其C反應蛋白(C-reactive protein,簡稱CRP)濃度升高。 (3)核磁共振造影(MRI)檢查證據顯示有發炎的客觀跡象。 (4)HLA-B27陽性。 
劑型
270注射劑 
包裝
0.5公撮注射針筒 自動注射器(SmartJect autoinjector) 1.0公撮注射針筒 自動注射器(SmartJect autoinjector) 
用法用量
詳見仿單 
包裝
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形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署菌疫輸字第000911號 
註銷狀態
 
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2026-06-11  
發證日期
2011-06-11  
許可證種類
菌 疫 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA01000091101 
中文品名
欣普尼 注射液 
英文品名
Simponi (golimumab),Solution for Injection 
藥品類別
05限由醫師使用 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
 
申請商地址
台北市大安區敦化南路二段319號4、5樓 
申請商統一編號
 
製造商名稱
製造廠廠址
HOCHSTRASSE 201 CH-8205 SCHAFFHAUSEN SWITZERLANDHOCHSTRASSE 201,CH-8205 SCHAFFHAUSEN ,SWITZERLAND  
製造廠公司地址
HOCHSTRASSE 201,CH-8205 SCHAFFHAUSEN ,SWITZERLAND  
製造廠國別
SWITZERLAND  
製程
成品製造廠 
異動日期
2017-10-12  
資料更新時間
2023-07-27  
國際條碼
 
健保代碼
K000911206,KC00911206,KC00911209 
相關連結
藥物外觀 仿單資料 外盒/標籤/條碼

成份表

處方標示 成分名稱 含量 單位
Each ml contains: 100 MG

健保價格記錄

健保代碼 價格 含量 單位 期間
KC00911206 31200 0.50 ML 2018-05-01 ~ 2019-03-31
KC00911206 30941 0.50 ML 2019-04-01 ~ 2020-12-31
KC00911209 32159 1.00 ML 2016-08-01 ~ 2017-03-31
KC00911209 31903 1.00 ML 2017-04-01 ~ 2017-04-30
K000911206 32650 0.50 ML 2012-01-01 ~ 2014-04-30
KC00911209 31494 1.00 ML 2017-05-01 ~ 2018-04-30
K000911206 32502 0.50 ML 2014-05-01 ~ 2015-02-28
KC00911209 31200 1.00 ML 2018-05-01 ~ 2019-03-31
KC00911209 30941 1.00 ML 2019-04-01 ~ 2020-12-31
KC00911206 32502 0.50 ML 2015-02-01 ~ 2015-03-31
KC00911206 32292 0.50 ML 2015-04-01 ~ 2016-03-31
KC00911206 32159 0.50 ML 2016-04-01 ~ 2017-03-31
KC00911206 31903 0.50 ML 2017-04-01 ~ 2017-04-30
KC00911206 31494 0.50 ML 2017-05-01 ~ 2018-04-30

 

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