新睦樂凍晶注射劑
SIMULECT LYOPHILISATE FOR INJECTION 4MG/ML

適應症
用於新的腎臟移植(DE NOVO RENAL TRANSPLANTATION)、預防急性器官排斥現象之發生,而且是伴隨以CYCLOSPORIN的微乳劑型(MICROEMULSION)和皮質固醇為基礎的免疫抑制劑治療方式併用;或與CYCLOSPORIN的微乳劑型(MICROEMULSION)、皮質固醇加入AZATHIOPRINE 或 MYCOPHENOLATE MOFETIL 的三重免疫抑制劑為主的治療方式併用。 
劑型
243凍晶注射劑 
包裝
10公絲,20公絲小瓶 附5ML溶液安瓿 
用法用量
無紀錄 
包裝
小瓶::4714925001955,;;安瓿::4714925001955, 
形狀
無紀錄 
特殊劑型
無紀錄 
顏色
無紀錄 
特殊氣味
無紀錄 
刻痕
無紀錄 
外觀尺寸
無紀錄 
標註一
無紀錄 
標註二
無紀錄 
許可證字號
衛署菌疫輸字第000526號 
註銷狀態
無紀錄 
註銷日期
無紀錄 
註銷理由
無紀錄 
有效日期
2024-05-20 
發證日期
1999-05-20 
許可證種類
菌 疫 
舊證字號
無紀錄 
通關簽審文件編號
DHA01000052601 
中文品名
新睦樂凍晶注射劑 
英文品名
SIMULECT LYOPHILISATE FOR INJECTION 4MG/ML 
藥品類別
05限由醫師使用 
管制藥品分類級別
無紀錄 
主成分略述
申請商名稱
 
申請商地址
台北巿大安區仁愛路2段99號11F 
申請商統一編號
無紀錄 
製造商名稱
製造廠廠址
8, RUE DE L’INDUSTRIE, F-68330 HUNINGUE, FRANCE 
製造廠公司地址
無紀錄 
製造廠國別
法國 
製程
主成分(drug substance)製造廠 
其他製造商
異動日期
2017-09-28 
資料更新時間
2021-01-29 04:58:52 
國際條碼
無紀錄 
健保代碼
無紀錄 

成份表

處方標示 成分名稱 含量 單位
EACH VIAL CONTAINS: 20.00000000 MG
EACH VIAL CONTAINS: 9200081800 20.0000000000

 

 

 

本網站資料僅供參考,不宜使用在疾病判斷及治療。
本網站不承擔任何責任或保證、也不表明任何立場或保證內容的準確性,任何疑問請洽詢專業醫事機構。