可利新注射劑
GLYPRESSIN 1MG

 

適應症
出血性食道靜脈曲張、第一型肝腎症候群。 
劑型
243凍晶注射劑 
包裝
附等支數5公撮安瓿裝溶液、100支以下小瓶裝 
用法用量
無紀錄 
包裝
安瓿;;安瓿附溶液::4710829490024, 
形狀
無紀錄 
特殊劑型
無紀錄 
顏色
白色粉末 
特殊氣味
無紀錄 
刻痕
無紀錄 
外觀尺寸
無紀錄 
標註一
無紀錄 
標註二
無紀錄 
許可證字號
衛署藥輸字第020825號 
註銷狀態
無紀錄 
註銷日期
無紀錄 
註銷理由
無紀錄 
有效日期
2024-05-18 
發證日期
2018-12-18 
許可證種類
製 劑 
舊證字號
02020453 
通關簽審文件編號
DHA00202082501 
中文品名
可利新注射劑 
英文品名
GLYPRESSIN 1MG 
藥品類別
05限由醫師使用 
管制藥品分類級別
無紀錄 
主成分略述
申請商名稱
 
申請商地址
台北市中山區松江路111號11樓 
申請商統一編號
 
製造商名稱
製造廠廠址
WITTLAND 11, D-24109 KIEL, FEDERAL REPUBLIC OF GERMANY 
製造廠公司地址
無紀錄 
製造廠國別
德國 
製程
注射劑乾粉製造 
其他製造商
異動日期
2017-02-10 
資料更新時間
2020-08-28 11:22:30 
國際條碼
無紀錄 
健保代碼
B020825209,BC20825209 
相關連結
49-C-TW-01.01-106-03-23(廠商自行上傳).pdf

成份表

處方標示 成分名稱 含量 單位
EACH VIAL CONTAINS: 1.00000000 MG

健保價格記錄

 

 

 

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