- 適應症
- 治療原發性早產兒呼吸暫停。
- 劑型
- 19E輸注溶液及口服液
- 包裝
- 1毫升type I glass安瓿瓶裝 100支以下盒裝
- 用法用量
- 詳如仿單
- 包裝
- 安瓿瓶裝;;盒裝
- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 註銷狀態
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- 註銷日期
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- 註銷理由
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- 有效日期
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2027-06-16
- 發證日期
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2017-06-16
- 許可證種類
- 製 劑
- 舊證字號
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- 通關簽審文件編號
- DHA05202709008
- 中文品名
- 啡那輸注溶液及口服液
- 英文品名
- Peyona 20mg/ml solution for infusion and oral solution
- 藥品類別
- 05限由醫師使用
- 管制藥品分類級別
- 新複方
- 申請商地址
- 台北市敦化北路３１１號５樓
- 申請商統一編號
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- 製造廠廠址
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VIA S. LEONARDO 96, 43100 PHARMA, ITALY.VIA PALERMO 26/A, 43100 PHARMA, ITALY.
- 製造廠公司地址
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VIA PALERMO 26/A, 43100 PHARMA, ITALY.
- 製造廠國別
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ITALY
- 製程
- 許可證持有者
- 異動日期
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2017-07-07
- 資料更新時間
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2022-11-25
- 國際條碼
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- 健保代碼
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