潘多星五合一疫苗
Pentaxim

適應症
適用於出生2個月至7歲孩童的主動免疫接種,以預防白喉、破傷風、百日咳、小兒麻痺及侵襲性b型嗜血桿菌疾病。 
劑型
24A凍晶注射劑及懸浮注射液 
包裝
玻璃小瓶裝凍晶乾粉及玻璃預充填式針筒裝懸浮液附2支針頭或不附針頭 各100支以下盒裝 
用法用量
詳見仿單 
包裝
玻璃小瓶裝凍晶乾粉及玻璃預充填式針筒裝懸浮液附2支針頭或不附針頭;;盒裝 
形狀
無紀錄 
特殊劑型
無紀錄 
顏色
無紀錄 
特殊氣味
無紀錄 
刻痕
無紀錄 
外觀尺寸
無紀錄 
標註一
無紀錄 
標註二
無紀錄 
許可證字號
衛部菌疫輸字第000976號 
註銷狀態
無紀錄 
註銷日期
無紀錄 
註銷理由
無紀錄 
有效日期
2025-11-03 
發證日期
2015-11-03 
許可證種類
菌 疫 
舊證字號
無紀錄 
通關簽審文件編號
DHA06000097609 
中文品名
潘多星五合一疫苗 
英文品名
Pentaxim 
藥品類別
05限由醫師使用 
管制藥品分類級別
疫苗 
主成分略述
申請商名稱
 
申請商地址
台北巿南京東路四段16號12樓B室 
申請商統一編號
 
製造商名稱
製造廠廠址
1541, AV. MARCEL-MERIEUX, 69280 MARCY L’ETOILE FRANCE 
製造廠公司地址
2, AVENUE PONT PASTEUR, 69007 (GEOGRAPHIC 69367), LYON, FRANCE 
製造廠國別
法國 
製程
無紀錄 
其他製造商
異動日期
2017-07-13 
資料更新時間
2021-06-11 04:50:58 
國際條碼
無紀錄 
健保代碼
無紀錄 
相關連結
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成份表

處方標示 成分名稱 含量 單位
After reconstitution one dose (0.5ml) contains (每劑調配後0.5毫升含) Type 1 poliovirus (inactivated) DU
After reconstitution one dose (0.5ml) contains (每劑調配後0.5毫升含) Tetanus toxoid..……………≧40 IU IU
After reconstitution one dose (0.5ml) contains (每劑調配後0.5毫升含) Type 3 poliovirus (inactivated) DU
After reconstitution one dose (0.5ml) contains (每劑調配後0.5毫升含) Diphtheria Toxoid….……≧30 IU IU
After reconstitution one dose (0.5ml) contains (每劑調配後0.5毫升含) 18-30ug ug
After reconstitution one dose (0.5ml) contains (每劑調配後0.5毫升含) 25.00000000 ug
After reconstitution one dose (0.5ml) contains (每劑調配後0.5毫升含) 25.00000000 ug
After reconstitution one dose (0.5ml) contains (每劑調配後0.5毫升含) 10.00000000 ug
After reconstitution one dose (0.5ml) contains (每劑調配後0.5毫升含) Type 2 poliovirus (inactivated) DU
After reconstitution one dose (0.5ml) contains (每劑調配後0.5毫升含) Bordetella pertussis antigens

 

 

 

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