髓力達膠囊20毫克
Farydak 20 mg capsules

適應症
Farydak併用bortezomib及dexamethasone,適用於曾接受至少2次先前治療(包含bortezomib及immunomodulatory agent)的多發性骨髓瘤病患。 
劑型
130膠囊劑 
包裝
2-1000粒(pvc/pcTFE blister)鋁箔盒裝 
用法用量
請參閱仿單說明。 
包裝
鋁箔盒裝 
形狀
無紀錄 
特殊劑型
無紀錄 
顏色
無紀錄 
特殊氣味
無紀錄 
刻痕
無紀錄 
外觀尺寸
無紀錄 
標註一
無紀錄 
標註二
無紀錄 
許可證字號
衛部藥輸字第027005號 
註銷狀態
已註銷 
註銷日期
2020-07-13 
註銷理由
自請註銷 
有效日期
2022-03-03 
發證日期
2017-03-03 
許可證種類
製 劑 
舊證字號
無紀錄 
通關簽審文件編號
DHA05202700504 
中文品名
髓力達膠囊20毫克 
英文品名
Farydak 20 mg capsules 
藥品類別
06須由醫師處方使用 
管制藥品分類級別
無紀錄 
主成分略述
申請商名稱
 
申請商地址
台北巿大安區仁愛路2段99號11F 
申請商統一編號
無紀錄 
製造商名稱
製造廠廠址
RONDA SANTA MARIA, 158, 08210 BARBERA DEL VALLES BARCELONA, SPAIN 
製造廠公司地址
無紀錄 
製造廠國別
西班牙 
製程
無紀錄 
其他製造商
異動日期
2017-05-11 
資料更新時間
2020-09-25 13:32:15 
國際條碼
無紀錄 
健保代碼
無紀錄 

成份表

處方標示 成分名稱 含量 單位
Each capsule contains: (corresponding to Panobinostat......20MG) MG

 

 

 

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