- 適應症
- Farydak併用bortezomib及dexamethasone,適用於曾接受至少2次先前治療(包含bortezomib及immunomodulatory agent)的多發性骨髓瘤病患。
- 劑型
- 130膠囊劑
- 包裝
- 2-1000粒(pvc/pcTFE blister)鋁箔盒裝
- 用法用量
- 請參閱仿單說明。
- 包裝
- 鋁箔盒裝
- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 註銷狀態
- 已註銷
- 註銷日期
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2020-07-07
- 註銷理由
- 自請註銷
- 有效日期
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2022-03-03
- 發證日期
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2017-03-03
- 許可證種類
- 製 劑
- 舊證字號
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- 通關簽審文件編號
- DHA05202700402
- 中文品名
- 髓力達膠囊15毫克
- 英文品名
- Farydak 15 mg capsules
- 藥品類別
- 06須由醫師處方使用
- 管制藥品分類級別
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- 申請商地址
- 台北市中山區民生東路三段2號8樓
- 申請商統一編號
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- 製造廠廠址
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RONDA SANTA MARIA, 158, 08210 BARBERA DEL VALLES BARCELONA, SPAIN
- 製造廠公司地址
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- 製造廠國別
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SPAIN
- 製程
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- 異動日期
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2017-05-11
- 資料更新時間
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2022-05-27
- 國際條碼
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- 健保代碼
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