- 適應症
- 黑色素引起的色素過度沈著,例如伯洛克皮膚炎(BERLOQUE DERMATITIS)-接觸性皮膚炎、過敏性皮膚炎、雀斑、老人斑、職業病帶來的色素過度沈著、里耳氏黑色素沈著症(RIEHL?S MELANOSIS)、及疤痕的色素過度沈著。
- 劑型
- 393外用凝膠劑
- 包裝
- 軟管裝
- 用法用量
- 無紀錄
- 包裝
- 軟管裝
- 形狀
- 無紀錄
- 特殊劑型
- 無紀錄
- 顏色
- 無紀錄
- 特殊氣味
- 無紀錄
- 刻痕
- 無紀錄
- 外觀尺寸
- 無紀錄
- 標註一
- 無紀錄
- 標註二
- 無紀錄
- 許可證字號
- 衛署藥製字第036275號
- 註銷狀態
- 無紀錄
- 註銷日期
- 無紀錄
- 註銷理由
- 無紀錄
- 有效日期
- 2023-04-13
- 發證日期
- 1993-04-13
- 許可證種類
- 製 劑
- 舊證字號
- 無紀錄
- 通關簽審文件編號
- DHY00103627501
- 中文品名
- 喜袪斑凝膠
- 英文品名
- TRI HYDROQUINONE GEL "SUC"
- 藥品類別
- 06須由醫師處方使用
- 管制藥品分類級別
- 無紀錄
- 主成分略述
- 申請商名稱
- 申請商地址
- 新北市汐止區新台五路一段77號20樓
- 申請商統一編號
- 製造商名稱
- 製造廠廠址
- 嘉義縣民雄鄉興南村頭橋工業區工業三路6之3號
- 製造廠公司地址
- 無紀錄
- 製造廠國別
- 製程
- 無紀錄
- 其他製造商
- 異動日期
- 2016-12-21
- 資料更新時間
- 2020-02-25 06:05:56
- 國際條碼
- 無紀錄
- 健保代碼
- 無紀錄
醫事新知
- 2015-04-09 [回收藥品]原料非領有原料藥許可證,或亦未辦理自用原料申請,產品品質堪慮
- 2015-04-02 強生、人生及衛達等大廠以工業級原料製藥 衛福部將全面清查103家國內藥廠
- 2014-10-23 [回收藥品]廠內生產之多項藥品未能提供批次製造相關紀錄、以一批號生產超過一批次之產品、同一批號產品除廠內之批次紀錄外,他處另外發現同一批號內容不同之處方表、產品使用未經核准之PTP鋁箔進行包裝並販售(且未執行安定性試驗)、出貨單標示退改之產品未能提供改包裝或偏差調查相關紀錄、試製品未有關原物料領用紀錄等,導致產品品質疑慮
- 2014-06-20 [回收藥品]無菌產品有品質疑慮
- 2012-10-17 [回收藥品]於他廠進行PTP分裝;與原查驗登記不符