- 適應症
- 1.適用於三歲(含)以上者的追加疫苗接種，用以預防白喉、破傷風、百日咳及小兒麻痺。
2.適用於懷孕期間接種，以提供嬰兒早期被動性預防百日咳。
- 劑型
- 275懸浮注射劑
- 包裝
- 單劑量0.5ml預充填型注射器附針頭
- 用法用量
- 劑量本疫苗的建議施打劑量為單劑0.5毫升。四歲以上即可接種boostrixTM polio。BoostrixTM polio的施打應遵循使用低劑量（成人用劑量）白喉類毒素、破傷風類毒素、百日咳抗原、小兒麻痺抗原混合疫苗的法定建議及（或）當地常規。目前無足夠臨床試驗可支持BoostrixTM (dTpa) Polio用於基礎接種系列。對先前曾接種過破傷風類毒素疫苗之基礎接種系列的人，當因受傷而有感染破傷風之可能時，亦可接種應接種boostrixTM polio。此外並應依照法定建議同時施打破傷風免疫球蛋白。重新接種預防白喉、破傷風、百日咳及小兒麻痺症的疫苗時，應採取符合法定建議的間隔時間(通常為10年)。用法boostrixTM polio 的投予方式為深部肌肉注射，最好注射在上臂三角肌區域。本藥限由醫師處方使用。
- 包裝
- 預充填型注射器附針頭;;小瓶::4716521990046,
- 形狀
-
- 特殊劑型
-
- 顏色
- 白色混濁懸浮液
- 特殊氣味
- 無
- 刻痕
-
- 外觀尺寸
- 混濁注射懸浮液(0.5毫升)，盛放在預充填針筒或小瓶中
- 標註一
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- 標註二
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- 註銷狀態
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- 註銷日期
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- 註銷理由
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- 有效日期
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2026-10-27
- 發證日期
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2006-10-27
- 許可證種類
- 菌 疫
- 舊證字號
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- 通關簽審文件編號
- DHA01000082903
- 中文品名
- 補施追安痺威疫苗
- 英文品名
- boostrixTM polio
- 藥品類別
- 05限由醫師使用
- 管制藥品分類級別
- 疫苗;
- 申請商地址
- 臺北市中正區忠孝西路一段66號23、24樓
- 申請商統一編號
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- 製造廠廠址
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89 RUE DE I’INSTITUT 1330 RIXENSART-BELGIUM
- 製造廠公司地址
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- 製造廠國別
-
BELGIUM
- 製程
- 原料藥製造、調液作業、充填作業及放行廠
- 異動日期
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2017-05-02
- 資料更新時間
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2024-04-11
- 國際條碼
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- 健保代碼
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