- 適應症
- 治療及預防血友病Ａ
- 劑型
- 243凍晶注射劑
- 包裝
- 500 IU附5毫升小瓶裝溶劑 1000 IU附10毫升小瓶裝溶劑
- 用法用量
- 無紀錄
- 包裝
- 小瓶裝溶劑::,,;;小瓶裝溶劑::,,
- 形狀
- 無紀錄
- 特殊劑型
- 無紀錄
- 顏色
- 無紀錄
- 特殊氣味
- 無紀錄
- 刻痕
- 無紀錄
- 外觀尺寸
- 無紀錄
- 標註一
- 無紀錄
- 標註二
- 無紀錄
- 許可證字號
- 衛署菌疫輸字第000319號
- 註銷狀態
- 無紀錄
- 註銷日期
- 無紀錄
- 註銷理由
- 無紀錄
- 有效日期
- 2025-12-10
- 發證日期
- 2015-12-10
- 許可證種類
- 菌 疫
- 舊證字號
- 無紀錄
- 通關簽審文件編號
- DHA01000031906
- 中文品名
- 血凝素第八因子注射劑（人類）５００ＩＵ、１０００ＩＵ
- 英文品名
- KOATE-DVI ANTIHEMOPHILIC FACTOR (HUMAN) 500IU,1000IU
- 藥品類別
- 05限由醫師使用
- 管制藥品分類級別
- 血液衍生產品
- 主成分略述
- 申請商名稱
- 申請商地址
- 台北巿長安東路一段３６號７樓７０３室
- 申請商統一編號
- 製造商名稱
- 製造廠廠址
- 7511 114TH AVENUE NORTH LARGO,FLORIDA 33773 U.S.A.
- 製造廠公司地址
- 無紀錄
- 製造廠國別
- 製程
- 溶劑製備
- 其他製造商
- 異動日期
- 2016-12-12
- 資料更新時間
- 2021-05-28 05:49:26
- 國際條碼
- 無紀錄
- 健保代碼
- K000319299,KC00319299