臨得隆注射液4毫克/毫升(貝皮質醇)
RINDERON INJECTION 4MG/ML (BETAMETHASONE)

 

適應症
外科休克類似休克狀態、腦浮腫、副腎腫瘍摘除、關節風濕症、急性副腎不全、支氣管氣喘、風濕熱、結核性胸膜炎、結核性髓膜炎、腦脊髓炎、濕疹、天?瘡類、圓形脫毛症、過敏性結膜炎、鞏膜炎、虹彩炎、虹彩毛樣體炎、過敏性鼻炎、複合性副鼻腔炎。 
劑型
270注射劑 
包裝
0.5/1毫升,100支以下玻璃安瓿裝 
用法用量
無紀錄 
包裝
安瓿::4716953616071, 
形狀
無紀錄 
特殊劑型
無紀錄 
顏色
無紀錄 
特殊氣味
無紀錄 
刻痕
無紀錄 
外觀尺寸
無紀錄 
標註一
無紀錄 
標註二
無紀錄 
許可證字號
衛署藥製字第027718號 
註銷狀態
無紀錄 
註銷日期
無紀錄 
註銷理由
無紀錄 
有效日期
2023-07-18 
發證日期
1984-07-18 
許可證種類
製 劑 
舊證字號
無紀錄 
通關簽審文件編號
DHY00102771805 
中文品名
臨得隆注射液4毫克/毫升(貝皮質醇) 
英文品名
RINDERON INJECTION 4MG/ML (BETAMETHASONE) 
藥品類別
05限由醫師使用 
管制藥品分類級別
無紀錄 
主成分略述
申請商名稱
 
申請商地址
台北巿南京東路二段2號4樓 
申請商統一編號
 
製造商名稱
製造廠廠址
新竹縣新豐鄉坑子口182之1號 
製造廠公司地址
無紀錄 
製造廠國別
 
製程
無紀錄 
其他製造商
異動日期
2017-06-21 
資料更新時間
2021-06-11 04:32:56 
國際條碼
無紀錄 
健保代碼
A027718206,A027718209,A027718277,AC27718209 
相關連結
RD-INJ-104-09-22(廠商自行上傳).pdfRD-Inj 擬妥仿單-110-04-14.pdf

成份表

處方標示 成分名稱 含量 單位
EACH ML CONTAINS: (eq. to betamethasone 4mg) MG

健保價格記錄

 

 

 

本網站資料僅供參考,不宜使用在疾病判斷及治療。
本網站不承擔任何責任或保證、也不表明任何立場或保證內容的準確性,任何疑問請洽詢專業醫事機構。