“費雪” TDM複合校正液
“Fisher Diagnostics” TDM Multiconstituent Calibrator

適應症
本產品適用於體外診斷,搭配ARCHITECT c系統用於校正檢測人類血清或血漿中含有有力黴素(Amimycin),卡巴馬平(Carbamazepine),毛地黃(Digoxin),慶大霉素(Gentamicin),苯基巴比妥(Phenovarbital),二苯基內醯尿(Phenytoin),奎尼丁(Quinidine),茶鹼(Theophylline),丙戊酸(Valproic acid)和萬古黴素(Vancomycin)的分析。 
劑型
無紀錄 
包裝
無紀錄 
用法用量
無紀錄 
包裝
無紀錄 
形狀
無紀錄 
特殊劑型
無紀錄 
顏色
無紀錄 
特殊氣味
無紀錄 
刻痕
無紀錄 
外觀尺寸
無紀錄 
標註一
無紀錄 
標註二
無紀錄 
許可證字號
衛部醫器輸字第028471號 
註銷狀態
無紀錄 
註銷日期
無紀錄 
註銷理由
無紀錄 
有效日期
2026-08-10 
發證日期
2016-08-10 
許可證種類
醫 器 
舊證字號
無紀錄 
通關簽審文件編號
DHA05602847105 
中文品名
“費雪” TDM複合校正液 
英文品名
“Fisher Diagnostics” TDM Multiconstituent Calibrator 
藥品類別
A臨床化學及臨床毒理學 
管制藥品分類級別
無紀錄 
主成分略述
無紀錄
申請商名稱
 
申請商地址
台北市中山區民生東路三段49號5樓、6樓及51號6樓 
申請商統一編號
 
製造商名稱
製造廠廠址
46500 KATO ROAD, FREMONT, CA94538, USA 
製造廠公司地址
無紀錄 
製造廠國別
 
製程
無紀錄 
其他製造商
異動日期
無紀錄 
資料更新時間
2021-06-11 05:35:58 
國際條碼
無紀錄 
健保代碼
無紀錄 
相關連結
560284710001-105-09-01.pdf

 

 

 

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