適應症
成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。成人和兒童(10至17歲)的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作,可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或valproate的輔助治療。重鬱症之輔助治療。兒童(6至17歲)的自閉性疾患伴隨之急躁易怒。妥瑞氏症。 
劑型
199口溶錠 
包裝
2~1000錠鋁箔盒裝 
用法用量
精神分裂症:Aripiprazole的建議起始劑量與目標劑量為每日10或15毫克,一日一次,不需配合進餐服用。每日劑量範圍為10~30毫克。雙極性疾患:起始劑量為每日30毫克,一日一次。 
包裝
鋁箔盒裝::4711396332298, 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
黃色 (有散佈斑點) 
特殊氣味
 
刻痕
無 
外觀尺寸
圓形錠劑 
標註一
A 及 641 
標註二
15 
許可證字號
衛署藥輸字第024998號 
註銷狀態
 
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2029-03-24  
發證日期
2009-03-24  
許可證種類
製 劑 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA00202499800 
中文品名
大塚安立復口溶錠 15 毫克 
英文品名
OTSUKA ABILIFY DISCMELT 15mg Orally Disintegrating Tablets 
藥品類別
06須由醫師處方使用 
管制藥品分類級別
 
申請商地址
台北市中山區復興北路378號11樓 
申請商統一編號
 
製造廠廠址
桃園市中壢區吉林路15號  
製造廠公司地址
 
製造廠國別
TAIWAN  
製程
二級包裝廠 
異動日期
2016-07-29  
資料更新時間
2024-02-29  
國際條碼
 
健保代碼
B024998100,BC24998100 
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
Each tablet contains: 15 MG
健保價格記錄
健保代碼 價格 含量 單位 期間
B024998100 112 . 2009-07-01 ~ 2009-09-30
BC24998100 41.3 . 2023-04-01 ~ 2024-03-31
BC24998100 80 . 2016-04-01 ~ 2017-03-31
BC24998100 74 . 2017-04-01 ~ 2018-04-30
B024998100 105 . 2009-10-01 ~ 2011-09-30
BC24998100 98 . 2011-12-01 ~ 2014-04-30
BC24998100 47.3 . 2022-01-01 ~ 2023-03-31
BC24998100 60 . 2019-04-01 ~ 2020-09-30
BC24998100 105 . 2011-10-01 ~ 2011-11-30
BC24998100 91 . 2014-05-01 ~ 2015-03-31
B024998100 0 . 2011-10-01 ~ 2910-12-31
BC24998100 83 . 2015-04-01 ~ 2016-03-31
BC24998100 66 . 2018-05-01 ~ 2019-03-31
BC24998100 36.2 . 2024-04-01 ~ 2910-12-31
BC24998100 56 . 2020-10-01 ~ 2021-12-31