
- 適應症
- 慢性邊緣性牙周炎之輔助療法。
- 劑型
- 760牙科用軟膏劑
- 包裝
- 0.5克塑膠注射器盒裝
- 用法用量
- 每週一次,注射於牙囊袋內
- 包裝
- 盒裝::4987094660050,
- 形狀
- 無紀錄
- 特殊劑型
- 無紀錄
- 顏色
- 無紀錄
- 特殊氣味
- 無紀錄
- 刻痕
- 無紀錄
- 外觀尺寸
- 無紀錄
- 標註一
- 無紀錄
- 標註二
- 無紀錄
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024447號
- 註銷狀態
- 無紀錄
- 註銷日期
- 無紀錄
- 註銷理由
- 無紀錄
- 有效日期
- 2021-05-23
- 發證日期
- 2006-05-23
- 許可證種類
- 製 劑
- 舊證字號
- 無紀錄
- 通關簽審文件編號
- DHA00202444702
- 中文品名
- 倍力口寧牙科用軟膏
- 英文品名
- PERIOFEEL DENTAL Oint. 2%
- 藥品類別
- 05限由醫師使用
- 管制藥品分類級別
- 無紀錄
- 主成分略述
- 申請商名稱
- 申請商地址
- 台北市中正區忠孝東路二段88號9樓
- 申請商統一編號
- 製造商名稱
- 製造廠廠址
- 13-1,3-CHOME,SHIMONOGE, TAKATU-KU,KAWASAKI-CITY,KANAGAWA,JAPAN
- 製造廠公司地址
- 17-11 KYOBASHI 2-CHOME, CHUO-KU, TOKYO,104 JAPAN
- 製造廠國別
- 製程
- 無紀錄
- 其他製造商
- 異動日期
- 2016-08-30
- 資料更新時間
- 2021-06-11 04:08:58
- 國際條碼
- 無紀錄
- 健保代碼
- 無紀錄