適應症
慢性邊緣性牙周炎之輔助療法。 
劑型
760牙科用軟膏劑 
包裝
0.5克塑膠注射器盒裝 
用法用量
每週一次,注射於牙囊袋內 
包裝
盒裝::4987094660050, 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署藥輸字第024447號 
註銷狀態
已註銷 
註銷日期
2022-06-22  
註銷理由
未展延而逾期者 
有效日期
2021-05-23  
發證日期
2006-05-23  
許可證種類
製 劑 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA00202444702 
中文品名
倍力口寧牙科用軟膏 
英文品名
PERIOFEEL DENTAL Oint. 2% 
藥品類別
05限由醫師使用 
管制藥品分類級別
 
申請商地址
台北市中正區忠孝東路二段88號9樓 
申請商統一編號
 
製造廠廠址
13-1,3-CHOME,SHIMONOGE, TAKATU-KU,KAWASAKI-CITY,KANAGAWA,JAPAN  
製造廠公司地址
17-11 KYOBASHI 2-CHOME, CHUO-KU, TOKYO,104 JAPAN  
製造廠國別
JAPAN  
製程
 
異動日期
2016-08-30  
資料更新時間
2022-08-26  
國際條碼
 
健保代碼
 
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
Eachc gram contains: 20 MG