保妊康匣式注射溶液600國際單位/0.72毫升
PUREGON 600IU/0.72ML SOLUTION FOR INJECTION

 

適應症
(1)無排卵症(包括多囊性卵巢症候群,PCOS),且對CLOMIPHENE CITRATE 之治療無反應之婦女。(2)受控制下之卵巢過度刺激,誘導多個濾泡發育,應用在各種人工協助生殖計劃。(3) 男性方面-因促性腺激素分泌不足所引起的精子生成不足症。 
劑型
270注射劑 
包裝
0.78毫升/注射匣 100支以下盒裝 附或不附注射筆 
用法用量
無紀錄 
包裝
注射匣;;盒裝;;注射筆::4710836103559, 
形狀
無紀錄 
特殊劑型
無紀錄 
顏色
無紀錄 
特殊氣味
無紀錄 
刻痕
無紀錄 
外觀尺寸
無紀錄 
標註一
無紀錄 
標註二
無紀錄 
許可證字號
衛署菌疫輸字第000726號 
註銷狀態
無紀錄 
註銷日期
無紀錄 
註銷理由
無紀錄 
有效日期
2022-09-16 
發證日期
2005-11-24 
許可證種類
菌 疫 
舊證字號
無紀錄 
通關簽審文件編號
DHA01000072606 
中文品名
保妊康匣式注射溶液600國際單位/0.72毫升 
英文品名
PUREGON 600IU/0.72ML SOLUTION FOR INJECTION 
藥品類別
05限由醫師使用 
管制藥品分類級別
無紀錄 
主成分略述
申請商名稱
 
申請商地址
台北市信義區信義路五段106號12樓 
申請商統一編號
 
製造商名稱
製造廠廠址
KLOOSTERSTRAAT 6 5349 AB OSS,THE NETHERLANDS 
製造廠公司地址
無紀錄 
製造廠國別
荷蘭 
製程
包裝與持有許可證 
其他製造商
異動日期
2017-05-11 
資料更新時間
2021-06-11 04:45:34 
國際條碼
無紀錄 
健保代碼
無紀錄 
相關連結
Puregon 600 IU-104-10-02(廠商自行上傳).pdfPuregon 600IU Carton-108-03-30(廠商自行上傳).pdf100007260001-105-08-23.pdf

成份表

處方標示 成分名稱 含量 單位
Each cartridge contains 650.00000000 I.U.

 

 

 

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