- 適應症
- 外耳道念珠菌感染、表面細菌感染、異位性皮膚炎、濕疹性皮膚炎、過敏接觸性皮膚炎、原發刺激性接觸皮膚炎、皮脂溢出性皮膚炎、溢出性皮膚炎、神經性皮膚炎。
- 劑型
- 174滴劑
- 包裝
- 100毫升以下塑膠瓶裝(HDPE) 100毫升以下LDPE塑膠瓶裝
- 用法用量
- 請詳閱說明書
- 包裝
- 塑膠瓶裝(HDPE);;LDPE塑膠瓶裝
- 形狀
- 無紀錄
- 特殊劑型
- 無紀錄
- 顏色
- 無紀錄
- 特殊氣味
- 無紀錄
- 刻痕
- 無紀錄
- 外觀尺寸
- 無紀錄
- 標註一
- 無紀錄
- 標註二
- 無紀錄
- 許可證字號
- 衛部藥製字第059069號
- 註銷狀態
- 無紀錄
- 註銷日期
- 無紀錄
- 註銷理由
- 無紀錄
- 有效日期
- 2026-04-13
- 發證日期
- 2016-04-13
- 許可證種類
- 製 劑
- 舊證字號
- 無紀錄
- 通關簽審文件編號
- DHY05105906902
- 中文品名
- 寶耳康耳用滴劑
- 英文品名
- Protectier Otic Drops
- 藥品類別
- 06須由醫師處方使用
- 管制藥品分類級別
- 無紀錄
- 主成分略述
- 申請商名稱
- 申請商地址
- 台北市南港區園區街三號16樓
- 申請商統一編號
- 無紀錄
- 製造商名稱
- 製造廠廠址
- 無紀錄
- 製造廠公司地址
- 無紀錄
- 製造廠國別
- 製程
- 無紀錄
- 其他製造商
- 異動日期
- 2017-05-11
- 資料更新時間
- 2021-01-29 05:37:23
- 國際條碼
- 無紀錄
- 健保代碼
- AC59069421
- 相關連結
- #59069-insert-20170928-106-09-28(廠商自行上傳).pdf010590690001-105-09-08.pdf
成份表
健保價格記錄
醫事新知
- 2017-08-24 廠商主動通報,說明案內批號藥品於長期安定性試驗結果發現主成分PHENYLEPHRINE HCL含量偏離規格, 1 藥品下架回收
- 2017-07-06 廠商主動通報,說明案內批號藥品有發生沉澱情形之疑慮, 1 藥品下架回收
- 2017-03-16 案內批號藥品有沉澱情形, 1 藥品下架回收
- 2015-07-24 廠商自主通報,藥品使用不符合規定之原料藥或藥物品質問題, 7 款藥物下架回收
- 2015-07-02 人人化學製藥 與 寶齡富錦生技 四款藥物因藥品使用不符合規定之原料藥回收
- 2015-06-05 8劣藥下架 便秘藥 痱子膏在列 | 蘋果日報
- 2015-03-25 [回收藥品]
- 2015-01-21 推動負責任的自我藥療政策說明
- 2014-07-01 [回收藥品]於安定性試驗時發現所含成分 Calcium pantothenate及cyanocobalamin含量已低於原核准規格
- 2014-05-21 [回收藥品]於例行安定性試驗時發現所含成分 Calcium pantothenate含量已低於原核准規格