- 適應症
- POMALYST 與bortezomib 及dexamethasone 合併使用適用於治療先前曾接受至少一種治療(包括lenalidomide)的多發性骨髓瘤成人患者。POMALYST是一種 thalidomide 類似物,與dexamethasone 合併使用,核准用於多發性骨髓瘤患者,且先前接受過含 lenalidomide 和 bortezomib 在內的至少兩種療法,且確認完成前次治療時或結束治療後六十天內發生疾病惡化(disease progression)。
- 劑型
- 909膠囊劑
- 包裝
- 8~1000錠鋁箔盒裝
- 用法用量
- 請詳見仿單內容
- 包裝
- 鋁箔盒裝
- 形狀
- 長圓柱形
- 特殊劑型
- 無紀錄
- 顏色
- 深藍色/黃色
- 特殊氣味
- 無紀錄
- 刻痕
- 無
- 外觀尺寸
- 14 x 6 (+/-1) mm
- 標註一
- POML
- 標註二
- 1mg
- 許可證字號
- 衛部藥輸字第026842號
- 註銷狀態
- 無紀錄
- 註銷日期
- 無紀錄
- 註銷理由
- 無紀錄
- 有效日期
- 2026-07-04
- 發證日期
- 2016-07-04
- 許可證種類
- 製 劑
- 舊證字號
- 無紀錄
- 通關簽審文件編號
- DHA05202684201
- 中文品名
- 鉑美特膠囊1毫克
- 英文品名
- POMALYST 1mg capsules
- 藥品類別
- 06須由醫師處方使用
- 管制藥品分類級別
- 無紀錄
- 主成分略述
- 申請商名稱
- 申請商地址
- 臺北市信義區松仁路32號9樓
- 申請商統一編號
- 製造商名稱
- 製造廠廠址
- 101 ALPS AVENUE #03-01 SINGAPORE 498793
- 製造廠公司地址
- 無紀錄
- 製造廠國別
- 製程
- 貼標廠
- 其他製造商
- 異動日期
- 2017-06-03
- 資料更新時間
- 2021-06-11 05:25:27
- 國際條碼
- 無紀錄
- 健保代碼
- BC26842100
- 相關連結
- Pomalyst 1mg_Image-107-03-19(廠商自行上傳).pdf鉑美特膠囊1129-108-12-02.pdfPomalyst 1mg_Carton-107-03-19(廠商自行上傳).pdf鉑美特膠囊1毫克_中文標籤_1607-105-07-28.pdf