鉑美特膠囊1毫克
POMALYST 1mg capsules

 

適應症
POMALYST 與bortezomib 及dexamethasone 合併使用適用於治療先前曾接受至少一種治療(包括lenalidomide)的多發性骨髓瘤成人患者。POMALYST是一種 thalidomide 類似物,與dexamethasone 合併使用,核准用於多發性骨髓瘤患者,且先前接受過含 lenalidomide 和 bortezomib 在內的至少兩種療法,且確認完成前次治療時或結束治療後六十天內發生疾病惡化(disease progression)。 
劑型
909膠囊劑 
包裝
8~1000錠鋁箔盒裝 
用法用量
請詳見仿單內容 
包裝
鋁箔盒裝 
形狀
長圓柱形 
特殊劑型
無紀錄 
顏色
深藍色/黃色 
特殊氣味
無紀錄 
刻痕
無 
外觀尺寸
14 x 6 (+/-1) mm 
標註一
POML 
標註二
1mg 
許可證字號
衛部藥輸字第026842號 
註銷狀態
無紀錄 
註銷日期
無紀錄 
註銷理由
無紀錄 
有效日期
2026-07-04 
發證日期
2016-07-04 
許可證種類
製 劑 
舊證字號
無紀錄 
通關簽審文件編號
DHA05202684201 
中文品名
鉑美特膠囊1毫克 
英文品名
POMALYST 1mg capsules 
藥品類別
06須由醫師處方使用 
管制藥品分類級別
無紀錄 
主成分略述
申請商名稱
 
申請商地址
臺北市信義區松仁路32號9樓 
申請商統一編號
 
製造商名稱
製造廠廠址
101 ALPS AVENUE #03-01 SINGAPORE 498793 
製造廠公司地址
無紀錄 
製造廠國別
新加坡 
製程
貼標廠 
其他製造商
異動日期
2017-06-03 
資料更新時間
2021-06-11 05:25:27 
國際條碼
無紀錄 
健保代碼
BC26842100 
相關連結
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成份表

處方標示 成分名稱 含量 單位
無紀錄 Pomalidomide (CC-4047) MG

健保價格記錄

 

 

 

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