- 適應症
- 限醫療器材管理辦法「流行性感冒病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。
- 劑型
- 包裝
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛部醫器輸壹字第015864號
- 註銷狀態
- 已註銷
- 註銷日期
- 2022-05-19
- 註銷理由
- 許可證逾有效期未申請展延
- 有效日期
- 2020-11-16
- 發證日期
- 2015-11-16
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA09401586400
- 中文品名
- "美日和" 流感A/B型快速檢測試劑組 (未滅菌)
- 英文品名
- "MIZUHO" INFLUENZA A/B RAPID TEST (Non-Sterile)
- 藥品類別
- C免疫學及微生物學裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商地址
- 新北市板橋區民生路三段299巷13號4樓
- 申請商統一編號
- 製造廠廠址
- 5-4 FUJINOKI-MACHI, TOSU CITY, SAGA 841-0048, JAPAN
- 製造廠公司地址
- 製造廠國別
- JAPAN
- 製程
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2022-07-29
- 國際條碼
- 健保代碼