羅氏可霸斯尿素/血尿素氮生化檢驗試劑
cobas UREAL

適應症
本產品係搭配Roche/Hitachi cobas c 311,501/502和COBAS INTEGRA 400 plus,800系統上定量檢測人類血清、血漿和尿液中尿素/尿素氮濃度。 新增效能:本產品(規格:08058806190)係搭配Roche/Hitachi cobas c 503系統上定量檢測人類血清、血漿和尿液中尿素/尿素氮濃度。標籤、仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原104年3月20日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 
劑型
無紀錄 
包裝
無紀錄 
用法用量
無紀錄 
包裝
無紀錄 
形狀
無紀錄 
特殊劑型
無紀錄 
顏色
無紀錄 
特殊氣味
無紀錄 
刻痕
無紀錄 
外觀尺寸
無紀錄 
標註一
無紀錄 
標註二
無紀錄 
許可證字號
衛部醫器輸字第027085號 
註銷狀態
無紀錄 
註銷日期
無紀錄 
註銷理由
無紀錄 
有效日期
2025-03-03 
發證日期
2015-03-03 
許可證種類
醫 器 
舊證字號
無紀錄 
通關簽審文件編號
DHA05602708508 
中文品名
羅氏可霸斯尿素/血尿素氮生化檢驗試劑 
英文品名
cobas UREAL 
藥品類別
A臨床化學及臨床毒理學 
管制藥品分類級別
無紀錄 
主成分略述
無紀錄
申請商名稱
 
申請商地址
台北市中山區民權東路3段2號10樓 
申請商統一編號
 
製造商名稱
製造廠廠址
NONNENWALD 2, D-82377 PENZBERG, GERMANY 
製造廠公司地址
無紀錄 
製造廠國別
德國 
製程
無紀錄 
其他製造商
異動日期
無紀錄 
資料更新時間
2020-02-26 07:41:52 
國際條碼
無紀錄 
健保代碼
無紀錄 

 

 

 

本網站資料僅供參考,不宜使用在疾病判斷及治療。
本網站不承擔任何責任或保證、也不表明任何立場或保證內容的準確性,任何疑問請洽詢專業醫事機構。