貝克曼庫爾特尿液/腦脊髓液白蛋白試劑
Beckman Coulter Urine/CSF Albumin Reagent

適應症
本產品係搭配貝克曼庫爾特AU臨床生化系統,用於定量測定人體尿液和腦脊髓液(CSF)中的白蛋白濃度,以輔助診斷腎臟疾病。 
劑型
無紀錄 
包裝
無紀錄 
用法用量
無紀錄 
包裝
無紀錄 
形狀
無紀錄 
特殊劑型
無紀錄 
顏色
無紀錄 
特殊氣味
無紀錄 
刻痕
無紀錄 
外觀尺寸
無紀錄 
標註一
無紀錄 
標註二
無紀錄 
許可證字號
衛部醫器輸字第027916號 
註銷狀態
無紀錄 
註銷日期
無紀錄 
註銷理由
無紀錄 
有效日期
2020-11-27 
發證日期
2015-11-27 
許可證種類
醫 器 
舊證字號
無紀錄 
通關簽審文件編號
DHA05602791602 
中文品名
貝克曼庫爾特尿液/腦脊髓液白蛋白試劑 
英文品名
Beckman Coulter Urine/CSF Albumin Reagent 
藥品類別
A臨床化學及臨床毒理學 
管制藥品分類級別
無紀錄 
主成分略述
無紀錄
申請商名稱
 
申請商地址
台北市大安區敦化南路二段216號8樓 
申請商統一編號
無紀錄 
製造商名稱
製造廠廠址
MERVUE BUSINESS PARK, GALWAY, IRELAND 
製造廠公司地址
無紀錄 
製造廠國別
 
製程
無紀錄 
其他製造商
異動日期
無紀錄 
資料更新時間
2021-01-29 06:11:17 
國際條碼
無紀錄 
健保代碼
無紀錄 

 

 

 

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