羅氏精準治療性藥物監測校正液II
Roche Preciset TDM II

適應症
本產品於Roche/Hitachi、Roche/Hitachi MODULAR、cobas c及COBAS INTEGRA分析儀,用以校正人類血清和血漿中的洋地黃毒素(digitoxin)、阿米卡黴素(amikacin)、利多卡因(lidocaine)、N-乙醯普魯卡因胺(N-acetylprocainamide)、普魯卡因胺(procainamide)和奎尼丁(quinidine)的定量檢測。 
劑型
無紀錄 
包裝
無紀錄 
用法用量
無紀錄 
包裝
無紀錄 
形狀
無紀錄 
特殊劑型
無紀錄 
顏色
無紀錄 
特殊氣味
無紀錄 
刻痕
無紀錄 
外觀尺寸
無紀錄 
標註一
無紀錄 
標註二
無紀錄 
許可證字號
衛部醫器輸字第025715號 
註銷狀態
無紀錄 
註銷日期
無紀錄 
註銷理由
無紀錄 
有效日期
2023-12-24 
發證日期
2013-12-24 
許可證種類
醫 器 
舊證字號
無紀錄 
通關簽審文件編號
DHA05602571505 
中文品名
羅氏精準治療性藥物監測校正液II 
英文品名
Roche Preciset TDM II 
藥品類別
A臨床化學及臨床毒理學 
管制藥品分類級別
無紀錄 
主成分略述
無紀錄
申請商名稱
 
申請商地址
台北市中山區民權東路3段2號10樓 
申請商統一編號
 
製造商名稱
製造廠廠址
NONNENWALD 2, D-82377 PENZBERG, GERMANY 
製造廠公司地址
無紀錄 
製造廠國別
德國 
製程
無紀錄 
其他製造商
異動日期
無紀錄 
資料更新時間
2020-02-26 07:26:57 
國際條碼
無紀錄 
健保代碼
無紀錄 
相關連結
560257150001-103-02-21.pdf

 

 

 

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