流絆薄膜型液體絆創膏(未滅菌)
Ohki Kizu Clearguard S (Non-Sterile)

適應症
限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 
劑型
無紀錄 
包裝
無紀錄 
用法用量
無紀錄 
包裝
無紀錄 
形狀
無紀錄 
特殊劑型
無紀錄 
顏色
無紀錄 
特殊氣味
無紀錄 
刻痕
無紀錄 
外觀尺寸
無紀錄 
標註一
無紀錄 
標註二
無紀錄 
許可證字號
衛署醫器輸壹字第010289號 
註銷狀態
已註銷 
註銷日期
2018-07-31 
註銷理由
未展延而逾期者 
有效日期
2016-04-29 
發證日期
2011-04-29 
許可證種類
醫 器 
舊證字號
無紀錄 
通關簽審文件編號
DHA04401028900 
中文品名
流絆薄膜型液體絆創膏(未滅菌) 
英文品名
Ohki Kizu Clearguard S (Non-Sterile) 
藥品類別
J一般醫院及個人使用裝置 
管制藥品分類級別
無紀錄 
主成分略述
無紀錄
申請商名稱
 
申請商地址
高雄市小港區桂忠街35號1樓 
申請商統一編號
 
製造商名稱
製造廠廠址
880-15, ICHINOMIYA OSHIDASHI TOMIOKA - SHI, GUNMA 370-2452, JAPAN 
製造廠公司地址
無紀錄 
製造廠國別
日本 
製程
無紀錄 
其他製造商
異動日期
無紀錄 
資料更新時間
2020-02-26 05:23:38 
國際條碼
無紀錄 
健保代碼
無紀錄 

 

 

 

本網站資料僅供參考,不宜使用在疾病判斷及治療。
本網站不承擔任何責任或保證、也不表明任何立場或保證內容的準確性,任何疑問請洽詢專業醫事機構。