- 適應症
- 定量檢測人類血清和血漿中gentamicin和Tobramycin時，做為Roche系統所用之校正液。
- 劑型
- 包裝
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸字第014698號
- 註銷狀態
- 已註銷
- 註銷日期
- 2022-05-19
- 註銷理由
- 許可證逾有效期未申請展延
- 有效日期
- 2020-11-15
- 發證日期
- 2005-11-15
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA00601469801
- 中文品名
- 羅氏析諦雅抗生素藥物監測多項次校正液
- 英文品名
- Roche CEDIA Antibiotic TDM Multi-Cal
- 藥品類別
- A臨床化學及臨床毒理學用裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商地址
- 台北市中山區民權東路3段2號10樓
- 申請商統一編號
- 製造廠廠址
- NONNENWALD 2, D-82377 PENZBERG, GERMANY
- 製造廠公司地址
- 製造廠國別
- GERMANY
- 製程
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2022-07-29
- 國際條碼
- 健保代碼