- 適應症
- 使用Cefepime dihydrochloride 0.5gm、1.0gm靜脈注射劑時皮下測試用
- 劑型
- 243凍晶注射劑
- 包裝
- 0.3毫克小瓶裝 100支以下盒裝 各附等支數溶液2ml生理食鹽水安瓿
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署藥製字第055922號
- 註銷狀態
- 已註銷
- 註銷日期
- 2015-12-24
- 註銷理由
- 自請註銷
- 有效日期
- 2016-01-18
- 發證日期
- 2011-01-18
- 許可證種類
- 製 劑
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHY00105592202
- 中文品名
- 適汎平皮內反應用凍晶注射劑
- 英文品名
- Cefepime Dihydrochloride「CMX」for skin test
- 藥品類別
- 05限由醫師使用
- 管制藥品分類級別
- 申請商地址
- 台中縣大甲鎮中山路一段1191號
- 申請商統一編號
- 56065601
- 製造廠廠址
- 製造廠公司地址
- 製造廠國別
- 製程
- 異動日期
- 資料更新時間
- 國際條碼
- 健保代碼