- 適應症
- 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴膿腫、及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染
- 劑型
- 119糖衣錠
- 包裝
- 20、100 等粒瓶裝
- 用法用量
- 無紀錄
- 包裝
- 瓶裝::,,
- 形狀
- 無紀錄
- 特殊劑型
- 無紀錄
- 顏色
- 無紀錄
- 特殊氣味
- 無紀錄
- 刻痕
- 無紀錄
- 外觀尺寸
- 無紀錄
- 標註一
- 無紀錄
- 標註二
- 無紀錄
- 許可證字號
- 內衛藥製字第009208號
- 註銷狀態
- 無紀錄
- 註銷日期
- 無紀錄
- 註銷理由
- 無紀錄
- 有效日期
- 2024-05-25
- 發證日期
- 1970-09-01
- 許可證種類
- 製 劑
- 舊證字號
- 無紀錄
- 通關簽審文件編號
- DHY01200920800
- 中文品名
- 可靜糖衣錠
- 英文品名
- CHOZINE TABLETS (METRONIDAZOLE) "N.C.P."
- 藥品類別
- 06須由醫師處方使用
- 管制藥品分類級別
- 無紀錄
- 主成分略述
- 申請商名稱
- 申請商地址
- 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
- 申請商統一編號
- 無紀錄
- 製造商名稱
- 製造廠廠址
- 無紀錄
- 製造廠公司地址
- 無紀錄
- 製造廠國別
- 製程
- 無紀錄
- 其他製造商
- 異動日期
- 2016-04-08
- 資料更新時間
- 2020-05-29 06:05:10
- 國際條碼
- 無紀錄
- 健保代碼
- N009208100
- 相關連結
- 可靜糖衣錠-104-09-25(廠商自行上傳).pdfNS-01可靜糖衣-新版(20170515)上傳-106-05-16(廠商自行上傳).pdf
健保價格記錄
醫事新知
- 2017-09-21 廠商主動通報,說明案內批號藥品於長期安定性試驗中發現主成分(Dicyclomine HCl)含量低於原核准規格, 1 藥品下架回收
- 2016-12-22 廠商主動通報,說明案內批號藥品於長期安定性試驗之溶離度試驗結果未符合原核准規格, 1 藥品下架回收
- 2016-11-17 廠商主動通報,說明案內批號藥品於長期安定性試驗之溶離度試驗結果未符合原核准規格, 1 藥品下架回收
- 2015-09-07 34 款藥物下架回收,除一品質問題外皆為廠商自主通報藥品使用不符合規定之原料藥
- 2015-08-22 針對某廠商停產mannitol一事,健保署說明
- 2015-07-17 廠商自主通報藥品使用不符合規定之原料藥, 14 款藥物下架回收
- 2015-06-25 七款藥物因原料藥或品質問題下架回收
- 2015-01-30 [回收藥品]水分及溶離度試驗結果未符合原核准規格
- 2015-01-30 [回收藥品]水分及溶離度試驗結果未符合原核准規格
- 2008-11-25 [回收藥品]已泡製注射液中出現類似木屑的長條狀雜質