適應症
散瞳和睫狀肌麻痹 
劑型
472點眼液劑 
包裝
瓶裝 
用法用量
 
包裝
瓶裝::4710841852039,4710841850035, 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署藥輸字第005728號 
註銷狀態
 
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2028-09-04  
發證日期
1978-06-06  
許可證種類
製 劑 
舊證字號
02001980 
通關簽審文件編號
DHA00200572803 
中文品名
每瞳令-普益點眼液 
英文品名
MYDRIN-P 
藥品類別
05限由醫師使用 
管制藥品分類級別
 
申請商地址
台北市中山區松江路126號9樓之1 
申請商統一編號
 
製造廠廠址
348-3, AZA-SUWA, OAZA-SHIDE, TAGACHO INUKAMIGUN, SHIGA, JAPAN  
製造廠公司地址
9-19 SHIMOSHINJO 3-CHOME, HIGASHIYODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN  
製造廠國別
JAPAN  
製程
 
異動日期
2017-09-04  
資料更新時間
2023-07-28  
國際條碼
 
健保代碼
B005728429,BC05728429 
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
EACH ML CONTAINS: 5 MG
EACH ML CONTAINS: 5 MG
健保價格記錄
健保代碼 價格 含量 單位 期間
BC05728429 0 10.00 ML 2019-10-01 ~ 2910-12-31
B005728429 75 10.00 ML 1995-03-01 ~ 2015-02-28
BC05728429 150 10.00 ML 2017-04-01 ~ 2019-01-31
BC05728429 140 10.00 ML 2019-02-01 ~ 2019-09-30
BC05728429 75 10.00 ML 2015-02-01 ~ 2017-03-31
B005728429 0 10.00 ML 2015-03-01 ~ 2910-12-31