- 適應症
- 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、眼睛疲勞、眼睛癢。
- 劑型
- 472點眼液劑
- 包裝
- 100毫升以下塑膠瓶裝
- 用法用量
- 一天3至6次,每次1至2滴。
- 包裝
- 塑膠瓶裝
- 形狀
- 無紀錄
- 特殊劑型
- 無紀錄
- 顏色
- 無紀錄
- 特殊氣味
- 無紀錄
- 刻痕
- 無紀錄
- 外觀尺寸
- 無紀錄
- 標註一
- 無紀錄
- 標註二
- 無紀錄
- 許可證字號
- 衛署藥製字第033301號
- 註銷狀態
- 無紀錄
- 註銷日期
- 無紀錄
- 註銷理由
- 無紀錄
- 有效日期
- 2025-12-03
- 發證日期
- 1990-12-03
- 許可證種類
- 製 劑
- 舊證字號
- 無紀錄
- 通關簽審文件編號
- DHY00103330100
- 中文品名
- "西德有機" 愛視力點眼液
- 英文品名
- EYESLLY EYE DROP "SHITEH"
- 藥品類別
- 17醫師藥師藥劑生指示藥
- 管制藥品分類級別
- 無紀錄
- 主成分略述
- 申請商名稱
- 申請商地址
- 台北縣三重巿中正北路560巷36號
- 申請商統一編號
- 無紀錄
- 製造商名稱
- 製造廠廠址
- 無紀錄
- 製造廠公司地址
- 無紀錄
- 製造廠國別
- 製程
- 無紀錄
- 其他製造商
- 異動日期
- 2016-05-18
- 資料更新時間
- 2021-06-11 03:02:38
- 國際條碼
- 無紀錄
- 健保代碼
- 無紀錄
- 相關連結
- 010333010003.pdf
成份表
醫事新知
- 2017-06-22 接獲藥品不良品通報,藥品外觀顏色異常,廠商自行評估後主動啟動回收, 1 藥品下架回收
- 2017-05-25 製程確效結果有疑義, 1 藥品下架回收
- 2015-11-26 因未申請變更賦形劑、主成分含量問題, 4 藥品下架回收
- 2015-07-24 廠商自主通報,藥品使用不符合規定之原料藥或藥物品質問題, 7 款藥物下架回收
- 2015-06-25 七款藥物因原料藥或品質問題下架回收
- 2014-12-30 嚴重違反GMP藥廠公告
- 2014-12-27 食藥署呼籲17位曾於今年12月12日後使用「“麥迪森”信美爽眼藥水SINMESONE EYE DROPS "MEDICINE" (內衛藥製字第012342號)」批號0EHO121、0EHO122藥品之民眾,應立即停用並回診原就診診所。
- 2014-12-25 [回收藥品]該批號藥品疑似混入Atropine成分藥品
- 2013-03-14 [回收藥品]部分留樣品發現藥液顏色變黃情形
- 2013-03-08 [回收藥品]於安定性試驗時發現所含主成分Dexamethasone含量無法維持至有效期限