癲能停膠囊
DILANTIN KAPSEALS

 

適應症
大發作及局部發作形癲癇,預防及治療神經外科手術所引起之癲癇發作。 
劑型
130膠囊劑 
包裝
6-1000粒塑膠瓶裝 
用法用量
本藥須由醫師處方使用。成人:分次給藥。初劑量為100MG,每日服用3次,視患者需要調整之。一般維持劑量為100MG,每日2-3次,必要時可使用更低或更高劑量,亦視患者之狀況而調整之。由於一般本藥在藥動學及藥效學方面顯著之個體差異性,須小心監測患者之毒性反應、血中濃度,及臨床療效,並藉以適切調整每一位病人之劑量。負荷劑量。有肝病或腎病病史之患者不適用此給藥法。最初至多可投與1000MG,分3次給藥(400MG、300MG、300MG),投藥間隔2小時;24小時後改投與維持劑量,並密切監測患者之血中濃度。兒童:初劑量為每日每公斤體重5MG,分2-3次投與。每日最高劑量為300MG。通常維持劑量為每公斤體重4-8MG。6歲以上之兒童可採用成人最低劑量(每日300MG)?以上劑量亦皆須視患者之個別狀況而調整之(參見成人,分次給藥)。 
包裝
塑膠瓶裝::4719863755526, 
形狀
長圓柱形 
特殊劑型
無紀錄 
顏色
鮮紅橙/白色 
特殊氣味
無紀錄 
刻痕
無紀錄 
外觀尺寸
無紀錄 
標註一
PARKE,DAVIS 
標註二
P-D,100 
許可證字號
內衛藥製字第000817號 
註銷狀態
無紀錄 
註銷日期
無紀錄 
註銷理由
無紀錄 
有效日期
2023-05-25 
發證日期
1969-06-16 
許可證種類
製 劑 
舊證字號
無紀錄 
通關簽審文件編號
DHY01200081703 
中文品名
癲能停膠囊 
英文品名
DILANTIN KAPSEALS 
藥品類別
06須由醫師處方使用 
管制藥品分類級別
無紀錄 
主成分略述
申請商名稱
 
申請商地址
台北縣淡水鎮中正東路二段177號 
申請商統一編號
無紀錄 
製造商名稱
製造廠廠址
無紀錄 
製造廠公司地址
無紀錄 
製造廠國別
 
製程
無紀錄 
其他製造商
異動日期
2017-08-03 
資料更新時間
2021-06-11 03:13:57 
國際條碼
無紀錄 
健保代碼
N000817100,NC00817100 
相關連結
Dilantin 實體外觀-104-09-14(廠商自行上傳).pdf02 000817 0001-106-11-30.pdfDilantin Kapseals LLD CDS 20160615-1-106-02-17.pdf

成份表

處方標示 成分名稱 含量 單位
EACH KAPSEAL CONTAINS: 100.00 MG

健保價格記錄

 

 

 

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