- 適應症
- 大發作及局部發作形癲癇,預防及治療神經外科手術所引起之癲癇發作。
- 劑型
- 130膠囊劑
- 包裝
- 6-1000粒塑膠瓶裝
- 用法用量
- 本藥須由醫師處方使用。成人:分次給藥。初劑量為100MG,每日服用3次,視患者需要調整之。一般維持劑量為100MG,每日2-3次,必要時可使用更低或更高劑量,亦視患者之狀況而調整之。由於一般本藥在藥動學及藥效學方面顯著之個體差異性,須小心監測患者之毒性反應、血中濃度,及臨床療效,並藉以適切調整每一位病人之劑量。負荷劑量。有肝病或腎病病史之患者不適用此給藥法。最初至多可投與1000MG,分3次給藥(400MG、300MG、300MG),投藥間隔2小時;24小時後改投與維持劑量,並密切監測患者之血中濃度。兒童:初劑量為每日每公斤體重5MG,分2-3次投與。每日最高劑量為300MG。通常維持劑量為每公斤體重4-8MG。6歲以上之兒童可採用成人最低劑量(每日300MG)?以上劑量亦皆須視患者之個別狀況而調整之(參見成人,分次給藥)。
- 包裝
- 塑膠瓶裝::4719863755526,
- 形狀
- 長圓柱形
- 特殊劑型
- 無紀錄
- 顏色
- 鮮紅橙/白色
- 特殊氣味
- 無紀錄
- 刻痕
- 無紀錄
- 外觀尺寸
- 無紀錄
- 標註一
- PARKE,DAVIS
- 標註二
- P-D,100
- 許可證字號
- 內衛藥製字第000817號
- 註銷狀態
- 無紀錄
- 註銷日期
- 無紀錄
- 註銷理由
- 無紀錄
- 有效日期
- 2023-05-25
- 發證日期
- 1969-06-16
- 許可證種類
- 製 劑
- 舊證字號
- 無紀錄
- 通關簽審文件編號
- DHY01200081703
- 中文品名
- 癲能停膠囊
- 英文品名
- DILANTIN KAPSEALS
- 藥品類別
- 06須由醫師處方使用
- 管制藥品分類級別
- 無紀錄
- 主成分略述
- 申請商名稱
- 申請商地址
- 台北縣淡水鎮中正東路二段177號
- 申請商統一編號
- 無紀錄
- 製造商名稱
- 製造廠廠址
- 無紀錄
- 製造廠公司地址
- 無紀錄
- 製造廠國別
- 製程
- 無紀錄
- 其他製造商
- 異動日期
- 2017-08-03
- 資料更新時間
- 2021-06-11 03:13:57
- 國際條碼
- 無紀錄
- 健保代碼
- N000817100,NC00817100
- 相關連結
- Dilantin 實體外觀-104-09-14(廠商自行上傳).pdf02 000817 0001-106-11-30.pdfDilantin Kapseals LLD CDS 20160615-1-106-02-17.pdf